Gestor Senior de Datos Clínicos II

Descripción

Fecha de publicación: 28 de julio de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-257186 **¿Por qué elegir AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza en ascenso dentro de nuestro negocio global. Con su sede central en Madrid y su centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades críticas. El ecosistema de Barcelona, con sus vibrantes universidades y escuelas de negocios, es un lugar donde los científicos pueden prosperar. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, convirtiéndonos en un faro de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a traer sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y de marketing global ofrece oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras unidades de negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM) y una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, estamos contribuyendo a una cartera de terapias líder mundial y entregando medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Llamamos a todos los innovadores tecnológicos, responsables proactivos, buscadores de retos y colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, nuestros colegas cuentan con resiliencia, energía y mentalidad colaborativa para cambiar de rumbo, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y disruptores valientes pueden impactar significativamente en el futuro de la atención sanitaria mediante tecnología de vanguardia. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá generar un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca para servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Listo para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado, orientado al crecimiento y verdaderamente colaborador, le ayudaremos a tener éxito. Estas son algunas de las habilidades y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura en la que se anima a expresarse y que valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus propias perspectivas, experiencias y competencias únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de una colaboración ágil, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores de vanguardia** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar la forma en que trabajamos y el trabajo que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios desconocidos. Aprovechará su energía incesante para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas, con el fin de moldear el futuro y lograr un impacto máximo. ### **Agentes ágiles** Asumirá la propiedad y sobresaldrá con autonomía, disfrutando así de la constante emoción de descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse rápidamente será fundamental mientras deja su huella en un entorno que recompensa la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto:** R\-257186 **Fecha de publicación:** 28/07/2026 **Título del puesto:** Gestor Senior de Datos Clínicos II **Introducción al puesto:** Este puesto está ubicado en Barcelona, con un compromiso presencial de tres días por semana. Se requiere dominio del inglés. ¿Está listo para liderar la estrategia de datos a nivel de estudio que transforme información clínica compleja en decisiones que aceleren la entrega de medicamentos a los pacientes? ¿Le apasiona trabajar en la intersección entre normas, sistemas y colaboración, donde los datos de alta calidad impulsan presentaciones regulatorias sólidas y una ciencia robusta? En este puesto, coordinará y ejecutará la Gestión de Datos Clínicos para estudios clínicos globales, colaborando estrechamente con proveedores externos y equipos multifuncionales. Su liderazgo garantizará la integridad de las bases de datos, la aplicación coherente de las normas y la documentación preparada para inspecciones, acelerando así el aprendizaje derivado de los ensayos y definiendo el rumbo de nuestra cartera. Se unirá a un equipo que combina la curiosidad científica con enfoques avanzados de datos y digitales para descubrir conocimientos y resolver problemas complejos. Aquí, sus decisiones influirán en los plazos, la calidad y el impacto sobre los pacientes en múltiples áreas terapéuticas, mientras continúa aprendiendo, desafiándose y contribuyendo a un trabajo pionero. **Responsabilidades:*** **Liderazgo en datos de estudio:** Coordinar los entregables de Gestión de Datos Clínicos (GDC) para los estudios asignados, actuar como primer contacto del estudio y planificar/ejecutar según el modelo operativo y la asociación con el proveedor, posiblemente bajo la tutoría de un Gestor de Datos de Proyecto. * **Supervisión de proveedores:** Actuar como punto de contacto principal con el proveedor de Gestión de Datos; guiar al Gestor Principal de Datos / Líder del Equipo de Gestión de Datos; supervisar el rendimiento según los indicadores clave de rendimiento (KPI), cronogramas y hitos; revisar presupuestos y facturas y recomendar los pagos. * **Gestión de riesgos:** Supervisar las operaciones diarias de Gestión de Datos Clínicos; identificar y mitigar riesgos junto con el proveedor de Gestión de Datos; elevar oportunamente los problemas para garantizar la entrega del estudio. * **Normas y calidad de los datos:** Aplicar y promover el cumplimiento de las normas corporativas y específicas del área terapéutica/programa en materia de captura de datos; salvaguardar la integridad de la base de datos y garantizar la coherencia en la captura de datos para su preparación analítica. * **Preparación para inspecciones y cumplimiento del Archivo Maestro del Ensayo (TMF):** Participar en actividades relacionadas con inspecciones/auditorías regulatorias para los estudios asignados; garantizar el cumplimiento de los requisitos del Archivo Maestro del Ensayo relativos al proveedor de Gestión de Datos. * **Colaboración multifuncional:** Comunicarse y colaborar eficazmente con los miembros del equipo de estudio, estadísticos, programadores, colegas clínicos y de seguridad, así como con socios externos, anticipando necesidades y resolviendo problemas. * **Formación y mentoría:** Asegurar que se complete la formación pertinente antes de la ejecución de las tareas; mentorizar a los colegas junior de Gestión de Datos Clínicos y asumir actividades ad hoc acordes con la experiencia en Gestión de Datos Clínicos. * **Continuidad operativa:** Mantener la continuidad de los procesos y normas de Gestión de Datos Clínicos para los estudios asignados, contribuyendo a formas coherentes de trabajo en todos los programas. **Habilidades/Experiencia imprescindibles:** * Titulación universitaria o de grado en ciencias de la vida o disciplina afín, farmacia, enfermería u otro título equivalente relevante. * Conocimientos sobre Gestión de Datos Clínicos y experiencia en la industria biofarmacéutica/farmacéutica/CRO. * Comprensión actual demostrable de las Buenas Prácticas de Gestión de Datos Clínicos (GCDMP) y de los requisitos regulatorios aplicables. * Experiencia demostrable con bases de datos clínicas, distintos sistemas de gestión de datos clínicos y captura electrónica de datos (EDC). * Comprensión y experiencia demostrables en los procesos de gestión de consultas y actividades de conciliación. * Capacidad para trabajar con flexibilidad en múltiples proyectos simultáneos y gestionar proactivamente el tiempo para cumplir con los plazos personales. * Excelentes habilidades comunicativas escritas y orales. * Capacidad para trabajar en un entorno de equipo global. * Excelentes habilidades organizativas y analíticas, con gran atención al detalle. **Habilidades/Experiencia deseables:** * Conocimientos demostrables sobre el proceso de desarrollo clínico y farmacéutico de fármacos * Comprensión demostrable del diseño/desarrollo/validación de sistemas de datos clínicos y de la interoperabilidad entre sistemas. * Capacidad demostrable para trabajar eficazmente con socios externos * Conocimiento de estructuras de bases de datos, lenguajes de programación, normas de datos (CDISC) y prácticas aplicables al diseño de formularios de recogida de datos (CRF), desarrollo de bases de datos, manejo de datos e informes * Conocimientos de SQL o software SAS * Experiencia liderando estudios clínicos como Gestor de Gestión de Datos Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desatamos pensamientos audaces con el poder de inspirar medicamentos que transforman vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar con ritmo acelerado y cuestionar percepciones. Por ello, trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. **¿Por qué AstraZeneca?:** Aquí dará forma a cómo los datos y la ciencia se unen para abordar algunas de las enfermedades más complejas, trabajando en diversas indicaciones y etapas de desarrollo. Unimos a colegas de distintas disciplinas y a socios de la academia y la industria para generar nuevas ideas y avanzar con rapidez, respaldados por capacidades modernas en datos, digitales e inteligencia artificial. Es un entorno donde se fomenta la curiosidad, el aprendizaje es continuo y las decisiones audaces se toman con amabilidad y respeto, de modo que su experiencia pueda crecer mientras su trabajo avanza significativamente en el desarrollo de medicamentos, con oportunidades de compartir resultados impactantes externamente cuando la ciencia lo justifique. **Llamamiento a la acción:** ¡Si está listo para liderar la calidad e integridad de los datos de estudio que aceleran medicamentos que transforman vidas, dé su próximo paso con nosotros hoy mismo! **Fecha de publicación** 27\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 09\-ago\-2026 AstraZeneca abraza la diversidad y la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes, con la mayor variedad posible de perspectivas, y que aproveche competencias líderes del sector. Creemos que cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Acogemos y consideramos las solicitudes de candidatos cualificados para unirse a nuestro equipo, independientemente de sus características. Cumplimos con todas las leyes y regulaciones aplicables sobre no discriminación en el empleo (y reclutamiento), así como con los requisitos de autorización laboral y verificación de idoneidad para el empleo. ### **Explore la zona local** Eche un vistazo al mapa para ver qué hay cerca. **Motivos para unirse** ------------------- ### **Thomas Mathisen** Ther