**Asociado/a de Investigación PCOR** **Finalidad:** El/La Asociado/a de Investigación sobre Resultados Centrados en el Paciente (RA) desempeña un papel fundamental al apoyar la coordinación científica y la gestión de proyectos relacionados con las evaluaciones de resultados clínicos (COA, incluidos los resultados informados por los pacientes, PRO), tanto dentro como fuera del ámbito de los ensayos clínicos. Esta función implica una estrecha colaboración con los responsables de P-COR, los gestores de proyectos y equipos internos multifuncionales, así como con socios externos, para garantizar la ejecución satisfactoria de las iniciativas relacionadas con los resultados centrados en el paciente en todas las áreas terapéuticas de Bayer. Este puesto incluye la participación en actividades de investigación, tales como las etapas necesarias para desarrollar o validar resultados informados por los pacientes, estrategias de recogida de datos y el apoyo a la implementación de evaluaciones electrónicas de resultados clínicos (eCOA). El/La RA de P-COR trabajará junto a los miembros del equipo de P-COR para asegurar la ejecución exitosa de las estrategias de COA en toda la empresa, contribuyendo además a estudios observacionales de validación y otros proyectos afines. En estrecha colaboración con los responsables de P-COR, los gestores de proyectos de P-COR y los gestores de proyectos de eCOA, el/la RA de P-COR utilizará sus competencias operativas y conocimientos científicos para apoyar a los equipos en la implementación y gestión de resultados centrados en el paciente. El/La Asociado/a de Investigación de P-COR se encarga de prestar apoyo operativo y científico, así como soluciones prácticas que faciliten una recogida, análisis y presentación eficaces de datos relacionados con las estrategias de COA en todas las áreas terapéuticas. Este puesto es ideal para alguien que busca crecer profesionalmente en este campo y que posee una profunda comprensión y un gran interés por los resultados en los pacientes. **Responsabilidades:** * Apoyar el desarrollo científico y la implementación de investigaciones de validación y diseños de estudios centrados en los resultados para los pacientes (por ejemplo, revisiones bibliográficas, análisis de brechas, psicometría, etc.). * Coordinar la comunicación entre partes interesadas internas y externas, incluidos proveedores, equipos de estudio y miembros del equipo de P-COR, en colaboración con el gestor de proyectos de P-COR y los responsables de P-COR. * Apoyar la coordinación de las actividades de traducción, validación lingüística y migración para cumplir con los requisitos reglamentarios (por ejemplo, FDA, EMA) y las normas del sector (ISPOR, C-Path, ISOQOL, etc.) en materia de investigación clínica e implementación de eCOA, en estrecha colaboración con los responsables de P-COR. * Colaborar con las partes interesadas internas responsables de las colaboraciones con proveedores, operaciones clínicas y gestión de datos para garantizar que los métodos y procesos adecuados de captura de datos mediante eCOA se implementen correctamente. * Apoyar, según sea necesario, las tareas relacionadas con la implementación de eCOA y la gestión de proyectos. * Colaborar con los responsables de P-COR en el análisis e interpretación de datos para preparar informes, pósteres o publicaciones. * Participar en actividades y debates generales ad hoc del equipo P-COR destinados a impulsar la ciencia del desarrollo de medicamentos centrado en el paciente y, por ende, avanzar aún más en la investigación sobre resultados centrados en el paciente en Bayer. **Perfil del candidato/a:** * **Formación académica:** Titulación universitaria (mínimo grado) en Ciencias de la Vida, Salud Pública, Estadística o un campo afín. Se prefiere titulación de máster. * **Experiencia:** Mínimo tres años de experiencia en COA/eCOA o en validación de PRO o en gestión de proyectos. * **Gestión de proyectos:** Excelentes competencias operativas y capacidad para gestionar múltiples prioridades simultáneamente. * **Colaboración:** Excelentes habilidades de colaboración y comunicación. * **Entorno digital:** Experiencia en migraciones o implementaciones de COA electrónicas constituye un valor añadido. * **Colaboración externa:** Alto grado de empatía y mentalidad inclusiva. * **Capacidad de autorregulación:** Capacidad para colaborar eficazmente sin autoridad jerárquica, asumiendo responsabilidades, con mentalidad proactiva e inclusiva y demostrando claramente comportamientos DSO. **Plazo de solicitud:** 22/12/2025\-09/01/2026 **Código de referencia:** 859570 **División:** Farmacéutica **Ubicación:** España : Cataluña : Barcelona **Área funcional:** Desarrollo y Operaciones Clínicas **Nivel del puesto:** VS 1\.2 **Tipo de contrato:** Indefinido **Jornada laboral:** Completa **Contáctenos** **Dirección** **Teléfono** **Correo electrónico** Av. Baix Llobregat, 3, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, España \+34 93 495 69 99 talentacquisition@bayer.com