CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE

Descripción

**En LVDBiotech (iVascular)** somos una empresa de *Medical Devices* ubicada en Sant Vicenç dels Horts. Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. **Puesto:** ----------- Nos encontramos en búsqueda de un/a **CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE** para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en **Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).** Tu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización. **FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:** * Gestión de Investigaciones Clínicas * Selección y supervisión CRO y PI * Selección centros y países * Presupuestos * Documentación clínica * Contratos centro\-iV * Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras * Reclutamiento * Resultados * Análisis competidores. * Gestión, preparación de artículos científicos y abstracts congresos. * Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico. * Soporte en la coordinación y preparación de Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP). * Soporte en la coordinación y preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF). * Soporte Dpt. Mkt y Comercial. * Soporte en las reuniones con KOLs e Investigadores. **Requisitos:** --------------- * Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines * Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares * Experiencia a partir de 2 años en puestos similares. * Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica). **Otra información:** --------------------- **QUE OFRECEMOS** * Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. * Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. * Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. * Horario flexible para la conciliación personal/familiar. * Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). * Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. * Eventos y obsequios corporativos. * Comedor propio de la empresa subvencionado.