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Resumen del Puesto: Enfermero/a de Investigación (Study Coordinator) dedicado a la coordinación de ensayos clínicos de fase I en oncología, asegurando la validez de datos y el cumplimiento normativo para el desarrollo de nuevos medicamentos. Puntos Destacados: 1. Participar en el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer. 2. Colaborar en ensayos clínicos de vanguardia. 3. Contribuir a mejorar la calidad de vida de pacientes oncológicos. START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1\.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA. Vacante disponible: **Enfermero/a de Investigación \- Study Coordinator** **Responsabilidades:** * Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente. * Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente * Cumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicas * Proporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación. * Participar en las Visitas de Inicio. * Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad. * Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación. * Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumple con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEIm * Colaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocolo * Garantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries). * Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo. **Requisitos:** * Titulación de Enfermería * Interés en el ámbito sanitario * Persona proactiva y con capacidad de organización. * Excelente responsabilidad y atención al detalle * Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores. * Nivel de inglés intermedio. **¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?** Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu solicitud en línea.
