Resumen: Se busca un investigador posdoctoral altamente motivado para integrarse al Grupo de Investigación en Fisiopatología Renal y presentar su candidatura a una Beca Posdoctoral Marie Sklodowska-Curie. Aspectos destacados: 1. Enfoque en la investigación traslacional en enfermedades renales raras 2. Entorno multidisciplinario y altamente traslacional 3. Interacción estrecha entre clínicos e investigadores básicos **Modelado preciso de la FHHNC mediante organoides renales derivados de pacientes para el descubrimiento mecanicista y terapéutico** El VHIR busca un investigador posdoctoral sobresaliente y altamente motivado para presentar su candidatura a una Beca Posdoctoral Marie Sklodowska-Curie e integrarse al Grupo de Investigación en Fisiopatología Renal. **Acciones Marie Skłodowska-Curie – Becas posdoctorales (MSCA-PF)** Las Becas Posdoctorales Marie Skłodowska-Curie (MSCA-PF) forman parte del programa Horizonte Europa y apoyan a investigadores posdoctorales en el desarrollo de un proyecto original de investigación e innovación mediante movilidad internacional. El programa tiene como objetivo fortalecer las carreras de los investigadores mediante ciencia de excelencia, colaboración internacional y experiencia interdisciplinaria, fomentando simultáneamente su integración tanto en entornos académicos como no académicos. La convocatoria MSCA-PF es altamente competitiva y representa una excelente oportunidad para atraer talento internacional y apoyar a los investigadores en la consolidación de sus carreras científicas mediante una beca ambiciosa basada en la movilidad. La convocatoria de 2026 finaliza el 09/09/2026 (17:00 hora de Bruselas). Para los candidatos que soliciten una Beca Posdoctoral Europea, la duración de la beca es de **12 a 24 meses**. Detalles completos de elegibilidad: Becas posdoctorales MSCA 2026 **Antecedentes** La hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (FHHNC) es una tubulopatía renal ultra-rara devastadora causada por mutaciones pérdida-de-función en los genes *CLDN16* y *CLDN19*. La enfermedad provoca una pérdida severa de magnesio y calcio, nefrocalcinosis y enfermedad renal crónica progresiva, que frecuentemente culmina en insuficiencia renal a temprana edad. Además, los pacientes portadores de mutaciones en *CLDN19* desarrollan defectos oculares de inicio temprano que causan una discapacidad visual permanente. A pesar de su gravedad, actualmente no existen terapias modificadoras de la enfermedad ni biomarcadores pronósticos específicos. Un rasgo notable de la FHHNC es su marcada variabilidad fenotípica, incluso entre hermanos que portan mutaciones idénticas, especialmente en pacientes del sur de Europa que presentan la prevalente mutación fundadora p.G20D en *CLDN19*. Esto sugiere la participación de mecanismos moleculares adicionales, incluidos genes modificadores y vías reguladas anormalmente, cuya comprensión sigue siendo limitada. Nuestro grupo ha establecido una de las cohortes de FHHNC más grandes y mejor caracterizadas del mundo y ha sido pionero en una estrategia interdisciplinaria que combina investigación clínica, perfilado molecular e inteligencia artificial para descubrir mecanismos y oportunidades terapéuticas en la FHHNC. Mediante la integración de datos moleculares derivados de pacientes con enfoques de medicina de redes basados en IA, identificamos nuevos genes modificadores del fenotipo, firmas urinarias de exosomas de miARN asociadas a la enfermedad y múltiples fármacos candidatos y combinaciones sinérgicas de fármacos con potencial terapéutico. Sobre la base de estos hallazgos, recientemente generamos células madre pluripotentes inducidas (iPSC) a partir de dos hermanos portadores de la mutación homocigótica p.G20D en *CLDN19*, pero que presentan fenotipos renales y oculares marcadamente divergentes. Junto con nuestro exclusivo modelo murino knock-in de *CLDN19* p.G20D, estos recursos proporcionan una plataforma sin precedentes para investigar la fisiopatología de la FHHNC. En este proyecto, se utilizarán organoides renales derivados de pacientes y genéticamente modificados como modelos humanos tridimensionales avanzados para desentrañar los mecanismos de la enfermedad, comprender la variabilidad fenotípica y evaluar candidatos terapéuticos dentro de un marco de medicina de precisión. Al integrar la tecnología de células madre, la ingeniería del genoma y la nefrología traslacional, este proyecto aspira a aportar conocimientos transformadores y acelerar la innovación terapéutica para esta enfermedad rara no atendida. **Objetivo** El objetivo principal de este proyecto es desarrollar y aprovechar organoides renales derivados de pacientes y genéticamente modificados para desvelar los mecanismos moleculares que impulsan la FHHNC, centrándose especialmente en la variabilidad fenotípica y en los mecanismos de la enfermedad específicos del sexo, así como acelerar la identificación de nuevas estrategias de medicina de precisión mediante la reutilización de fármacos y la modelización avanzada de la enfermedad humana. **Nuestro grupo** El Grupo de Investigación en Fisiopatología Renal del VHIR se centra en comprender los mecanismos moleculares y celulares subyacentes a las enfermedades renales raras y crónicas, con especial énfasis en las tubulopatías hereditarias, la disfunción epitelial, la fibrosis y la progresión de la enfermedad renal crónica. El grupo desarrolla programas de investigación altamente traslacionales que integran datos clínicos, biología experimental y enfoques computacionales para identificar mecanismos de la enfermedad y nuevas oportunidades terapéuticas. Una de las principales líneas de investigación del grupo se centra en la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (FHHNC), una enfermedad renal hereditaria ultra-rara causada por mutaciones en *CLDN16* y *CLDN19*. Durante la última década, el grupo ha establecido una de las cohortes de pacientes con FHHNC más grandes y mejor caracterizadas del mundo y ha sido pionero en enfoques interdisciplinarios que combinan biología molecular, inteligencia artificial y nefrología traslacional para investigar la progresión de la enfermedad y las estrategias terapéuticas. El grupo ha generado plataformas experimentales únicas, incluidas líneas de iPSC derivadas de pacientes y el primer modelo murino knock-in de *CLDN19* p.G20D disponible para la investigación sobre FHHNC. Paralelamente, sólidas colaboraciones con clínicos, científicos computacionales y organizaciones de defensa de los pacientes garantizan un entorno de investigación altamente colaborativo, multidisciplinario y centrado en el paciente, con impacto traslacional directo. ##### **Principales responsabilidades y funciones:** * Elaboración de una propuesta MSCA centrada en la investigación traslacional en enfermedades renales raras utilizando modelos avanzados *in vitro*, *ex vivo* e *in vivo* * El proyecto combinará tecnología de células madre, genómica funcional, modelización de enfermedades y evaluación terapéutica en el contexto de las tubulopatías renales hereditarias y la disfunción epitelial. * Trabajo dentro de un entorno multidisciplinario y altamente traslacional integrado en el Servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital Universitari Vall d’Hebron * Interacción estrecha entre clínicos e investigadores básicos, lo que proporciona un marco único para traducir los descubrimientos experimentales en aplicaciones clínicamente relevantes. ##### **Formación y cualificaciones:** ###### **Requeridos:** * Los solicitantes deben poseer un título de doctorado o haber defendido con éxito su tesis antes de la fecha límite de la convocatoria (09/09/2026) * Los solicitantes deben cumplir la regla de movilidad, es decir, no deben haber residido ni desarrollado su actividad principal (trabajo/estudios) en el país anfitrión durante más de 12 meses en los 36 meses anteriores a la fecha límite de la convocatoria. * Formación oficial en experimentación animal (Directiva UE 2010/63/UE o certificación equivalente). * Dominio fluido del inglés (nivel profesional). ###### **Deseables:** * Experiencia previa posdoctoral en investigación cardiovascular o metabolismo. Acreditación oficial para trabajar con animales de laboratorio. ##### **Experiencia y conocimientos:** ###### **Requeridos:** * Los solicitantes deben tener un máximo de **8 años de experiencia posdoctoral** a la fecha límite de la convocatoria. Esto significa que los candidatos son generalmente elegibles si obtuvieron su doctorado **el 10/09/2018 o después** (pueden aplicarse extensiones, por ejemplo, permisos parentales o enfermedades de larga duración). * Experiencia con técnicas experimentales avanzadas (por ejemplo, imágenes, biología molecular, análisis 'ómicos' o ensayos funcionales). * Conocimientos de biología celular epitelial y/o modelos experimentales de enfermedad. * Experiencia práctica con modelos animales de enfermedad. * Capacidad para diseñar, realizar y analizar investigaciones experimentales de forma independiente. * Exposición previa a entornos de investigación traslacional o marcos de colaboración clínica. * Capacidad para trabajar en entornos de investigación multidisciplinarios y colaborativos. ###### **Deseables:** * Experiencia con sistemas de organoides y/o células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC). * Conocimientos de fisiología renal, biología epitelial tubular o mecanismos relacionados con la fibrosis. * Experiencia con organoides y/o sistemas derivados de hiPSC. * Familiaridad con vías de investigación traslacional o evaluación de fármacos. * Capacidad para integrar datos experimentales a múltiples niveles (celular, molecular y *in vivo*). **Fecha límite de solicitud: 31-07-2026** *El VHIR promueve la igualdad y la diversidad. Tal como reflejan nuestros valores, trabajamos para garantizar la inclusión y la igualdad de oportunidades en la selección, contratación, formación y gestión de todo el personal de la organización, independientemente del género, estado civil, situación familiar, orientación sexual, identidad y expresión de género, religión, edad, diversidad funcional o etnia.* *Información sobre la protección de datos personales:* *Responsable del tratamiento: Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). Finalidad: Selección de personal. Base jurídica: Su consentimiento. Plazo de conservación de los datos: Un año. Si es seleccionado, mientras dure la relación laboral y puedan surgir responsabilidades legales. Comunicación de datos: No se lleva a cabo, salvo las comunicaciones necesarias para cumplimentar la finalidad y las exigidas por ley ante organismos públicos y privados. Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir, oponerse y limitar el tratamiento de sus datos, así como solicitar la portabilidad de los mismos, en su caso, contactando con* *lopd@vhir.org**. Delegado de Protección de Datos:* *dpd@ticsalutsocial.cat**. Más información puede encontrarse* *aquí**.* *Autoridad de Protección de Datos:* *APDCAT*
David Muñoz
Indeed · HR
David Muñoz
Indeed · HR
