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Resumen: Este puesto busca a una persona que dirija la estrategia, el diseño y la ejecución de estudios farmacoepidemiológicos y de evidencia del mundo real (EVR) de calidad regulatoria, con énfasis en los métodos de inferencia causal. Aspectos destacados: 1. Realizar un trabajo significativo en un entorno colaborativo y multifuncional 2. Dirigir métodos de inferencia causal en la investigación farmacoepidemiológica 3. Oportunidad de ser mentor de colegas y apoyar las capacidades científicas Sobre el grupo contratante RTI Health Solutions (RTI-HS), filial totalmente propiedad de RTI International, es una organización de investigación independiente y reconocida internacionalmente. Con oficinas en Estados Unidos, Reino Unido, España, Francia y Suecia, ofrecemos consultoría sanitaria y experiencia investigadora para optimizar la toma de decisiones sobre productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos a lo largo de su ciclo de desarrollo y comercialización. Nuestros clientes confían en nuestra experiencia, nuestros estándares de calidad y nuestra integridad para orientar sus estrategias de desarrollo de productos, así como sus estrategias regulatorias y de acceso al mercado. Nuestras distintas áreas de práctica incluyen Valor, Acceso y HEOR; Investigación centrada en el paciente e investigación sobre resultados; Epidemiología y bioestadística; Comunicaciones médicas; Operaciones comerciales globales; y Consultoría estratégica y crecimiento. El equipo de Epidemiología / Evidencia del mundo real (EVR) regulatoria, dentro de RTI-HS, tiene actualmente sede en Estados Unidos (NC, MA y otras ubicaciones) y en España (Barcelona). Somos miembros activos de la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología (ISPE) y de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP); además, la información sobre nuestros estudios puede consultarse en los Catálogos de fuentes de datos del mundo real y estudios de RTI Health Solutions (RTI-HS) | HMA-EMA. **Existen opciones de trabajo remoto dentro de la UE/Reino Unido, siendo Barcelona la ubicación preferida para el trabajo.** En RTI-HS, se le ofrecerá la oportunidad de realizar un trabajo significativo en un entorno colaborativo y multifuncional, así como un horario laboral flexible. Qué hará Buscamos a una persona con la combinación adecuada de habilidades y experiencia para apoyar nuestra investigación centrada en la estrategia, el diseño y la ejecución de estudios farmacoepidemiológicos y otros estudios de evidencia del mundo real (EVR) de calidad regulatoria. En este puesto, ejercerá liderazgo en **métodos de inferencia causal**, incluida la emulación de ensayos controlados aleatorizados, y guiará el diseño y la ejecución de estas actividades investigadoras, garantizando una aplicación rigurosa de la **inferencia causal** durante todo el proceso investigador. **Usted:** * Dirigirá el desarrollo de protocolos de estudio y contribuirá a los planes de análisis estadístico. * Revisará los resultados analíticos, interpretará los hallazgos y elaborará informes de estudio y manuscritos. * Dirigirá el desarrollo de propuestas y supervisará la entrega del proyecto desde su inicio hasta su finalización. * Será mentor de colegas y contribuirá al desarrollo de las capacidades científicas internas. * Apoyará las interacciones con clientes y socios investigadores a lo largo del ciclo de vida de la investigación. **Para desempeñar con éxito este puesto, deberá poseer:** * Excelentes habilidades escritas, verbales y de presentación, con capacidad para comunicarse eficazmente en un entorno colaborativo y multifuncional. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con personal investigador y operativo, socios y clientes en múltiples ubicaciones y bajo plazos ajustados. * Experiencia liderando proyectos, incluida la redacción de documentos, la planificación presupuestaria, el desarrollo de propuestas y la comunicación del proyecto, así como la capacidad de apoyar a otros líderes de proyecto cuando sea necesario. Qué necesitará * Doctorado en Epidemiología o titulación equivalente; formación en ciencias de la vida; se valora especialmente la epidemiología computacional/inteligencia artificial. * Al menos 10 años de experiencia en farmacoepidemiología o en EVR de calidad regulatoria, con publicaciones en revistas revisadas por pares y participación en sociedades profesionales y grupos de trabajo. * Formación sólida en inferencia causal, con evidencia de liderazgo aplicado en investigación e implementación, publicaciones en revistas revisadas por pares y participación en sociedades profesionales, grupos de trabajo y redes. * Comprensión demostrada de las buenas prácticas farmacoepidemiológicas/EVR y de las redes internacionales de investigación en farmacoepidemiología. * Capacidad para desempeñar funciones que requieran una atención minuciosa a los detalles. * Se valora especialmente la experiencia laboral dentro de empresas farmacéuticas o en una organización consolidada de investigación farmacoepidemiológica. * El idioma de trabajo es el inglés; se valoran conocimientos adicionales de otros idiomas. Como empleador global de referencia, RTI se compromete con la inclusión en el lugar de trabajo y en las comunidades y mercados en los que servimos nuestra misión. Valoramos una variedad de ideas, culturas, orígenes y perspectivas, y damos la bienvenida a solicitantes sin distinción de raza, color, religión, sexo, edad, estado civil, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, credo, estatus de ciudadanía, discapacidad, condición de veterano protegido u otra clasificación protegida por las leyes antidiscriminación aplicables o por la política de RTI. Estamos orgullosos de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para el empleo sin discriminación por raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, condición de discapacidad, estatus de veterano protegido u otra característica protegida por la ley. Haga clic aquí para ver el cartel informativo «Conozca sus derechos» de la EEOC.
