Asociado Global de Estudios

Descripción

Fecha de publicación: 02 de julio de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-255744 **¿Por qué elegir AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza emergente en nuestro negocio global. Con sede central en Madrid y nuestro centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades graves. El ecosistema de Barcelona, con sus dinámicas universidades y escuelas de negocios, es un lugar donde los científicos pueden desarrollarse plenamente. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, constituyendo un referente de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a aportar sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y de marketing global ofrece oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras unidades de negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM), así como en una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, contribuimos a una cartera de terapias líder mundial y entregamos medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Llamamos a todos los innovadores tecnológicos, a quienes asumen la propiedad, a quienes buscan desafíos y a colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, nuestros colegas cuentan con resiliencia, energía y mentalidad colaborativa para cambiar de dirección, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y disruptores audaces pueden influir significativamente en el futuro de la atención sanitaria mediante tecnologías de vanguardia. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá generar un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca para servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Listo para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado, orientado al crecimiento y un verdadero jugador de equipo, le ayudaremos a tener éxito. A continuación, se indican algunas de las habilidades y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura de expresión abierta que valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus perspectivas, experiencias y competencias únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de colaboración ágil, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores de vanguardia** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar la forma en que trabajamos y el trabajo que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios desconocidos. Aprovechará su energía incesante para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas con el fin de moldear el futuro y lograr un impacto máximo. ### **Actores ágiles** Asumirá la responsabilidad y sobresaldrá con autonomía, disfrutando de la constante emoción de descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse con rapidez será fundamental mientras deja su huella en un entorno que premia la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto:** R\-255744 **Fecha de publicación:** 07/02/2026 **Introducción al puesto:** Este puesto está ubicado en Barcelona, con un compromiso presencial de tres días a la semana. Se requiere dominio fluido del inglés. ¿Está listo para mantener los estudios oncológicos tempranos clave preparados para inspecciones y avanzar con rapidez, para que la ciencia prometedora llegue antes a los pacientes? ¿Le entusiasma coordinar trabajos clínicos complejos y multicéntricos, donde su coordinación, precisión e iniciativa influyen directamente en el impulso del ensayo y en la toma de decisiones? Como Asociado Global de Estudios, usted será un impulsor central de la excelencia operativa en múltiples estudios clínicos de etapas tempranas. Colaborará con los líderes de estudio, monitores, gestores de datos y proveedores externos para garantizar que los documentos adecuados, los sistemas y las comunicaciones estén disponibles en el momento oportuno. Su trabajo permitirá una ejecución rápida y de alta calidad, transformando planes en progreso y evidencia en acción para pacientes con algunos de los cánceres más difíciles de tratar. **Responsabilidades:** * **Gestión del archivo maestro de ensayos clínicos (TMF):** Configurar, mantener y cerrar un TMF completo y conforme; coordinar revisiones periódicas de calidad y abordar proactivamente las brechas para garantizar una preparación continua para inspecciones. * **Preparación y disponibilidad para publicación de documentos:** Elaborar documentos de estudio con riguroso control de plantillas y versiones; asegurar que los paquetes estén completos y listos para su publicación en los sistemas de gestión de documentos regulatorios. * **Excelencia en sistemas y seguimiento:** Configurar, completar y mantener con precisión la información del estudio en los sistemas de seguimiento y las herramientas de comunicación; guiar a los miembros del equipo en el uso eficaz de dichos sistemas para mejorar la transparencia y la velocidad. * **Coordinación de materiales, equipos y proveedores:** Gestionar la logística y el seguimiento de los materiales y equipos del estudio; coordinarse con proveedores de servicios externos y terceros para mantener los entregables dentro del cronograma y del alcance acordado. * **Apoyo financiero y conciliación:** Ayudar en el seguimiento y la conciliación de facturas para mantener la exactitud financiera y apoyar pagos oportunos. * **Métricas, auditorías e inspecciones:** Compilar métricas y informes del estudio; coordinar la documentación y las respuestas para respaldar auditorías e inspecciones regulatorias con confianza. * **Reuniones y participación de partes interesadas:** Liderar los arreglos prácticos y contribuir al contenido de reuniones internas y externas, incluidas las reuniones del equipo de estudio, de monitores y de investigadores, así como las juntas asesoras. * **Aprobaciones y comunicaciones:** Seguimiento del estado de aprobación y finalización de documentos; preparación y distribución de correspondencia y actualizaciones del estudio, boletines informativos y contenidos web para mantener a las partes interesadas alineadas. * **Mejora continua y escalabilidad:** Desde el primer día, ejecutar con precisión y puntualidad; con el tiempo, identificar oportunidades de mejora de procesos entre estudios y ayudar a incorporar buenas prácticas que eleven los estándares globales de velocidad y calidad. **Competencias/Experiencia imprescindibles:** * Título universitario o licenciatura, o experiencia equivalente. * Mínimo de 1–2 años de experiencia prestando apoyo administrativo u operativo a estudios clínicos. * Conocimiento de los principios ICH-GCP. * Orientación al trabajo en equipo y actitud proactiva. * Capacidad para coordinar y priorizar múltiples tareas y entregables. * Alto grado de flexibilidad. * Competencias demostradas de comunicación oral y escrita. **Competencias/Experiencia deseables:** * Buen conocimiento del desarrollo de fármacos. * Experiencia apoyando estudios clínicos multicéntricos. * Familiaridad con la gestión del archivo maestro de ensayos clínicos (TMF) y el control de calidad. * Experiencia práctica con sistemas de gestión de documentos regulatorios y sistemas de seguimiento clínico. * Experiencia en coordinación de proveedores y gestión de reuniones. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, liberamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos que transforman vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectarnos, trabajar con rapidez y cuestionar percepciones. Por eso trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Pero eso no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. **¿Por qué AstraZeneca?:** Aquí se le empoderará para tomar decisiones audaces y actuar con rapidez, uniéndose a un equipo impulsado por una misión decidida a cambiar el rumbo del cáncer. Unimos la ciencia de vanguardia con tecnología moderna y una profunda colaboración externa, reuniendo a la academia y a la industria para acelerar los avances. Cuando la evidencia señala una oportunidad, actuamos con rapidez —desde la hipótesis hasta el inicio del estudio con urgencia—, de modo que su maestría operativa acorta directamente el camino hacia el impacto en los pacientes. Valoramos la amabilidad junto con la ambición, fomentando el cuestionamiento constructivo y la asunción inteligente de riesgos, al tiempo que ofrecemos el apoyo y la escala necesarios para desarrollar su competencia y su influencia. **Llamado a la acción:** Asumir un puesto donde su precisión y su impulso aceleran ensayos que transforman vidas: dé el siguiente paso en su carrera y ayúdenos a avanzar más rápido para los pacientes hoy mismo. **Fecha de publicación** 02\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 15\-jul\-2026 AstraZeneca abraza la diversidad y la igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a construir un equipo inclusivo y diverso que represente todos los orígenes posibles, con la mayor variedad posible de perspectivas, y aprovechando competencias líderes en la industria. Creemos que cuanto más inclusivos seamos, mejor será nuestro trabajo. Acogemos y consideramos las solicitudes de todas las personas calificadas para unirse a nuestro equipo, independientemente de sus características. Cumplimos con todas las leyes y regulaciones aplicables sobre la no discriminación en el empleo (y en la contratación), así como con los requisitos legales sobre la autorización para trabajar y la verificación de la elegibilidad laboral. ### **Explore la zona local** Eche un vistazo al mapa para ver qué hay cerca. **Razones para unirse** ------------------- ### **Thomas Mathisen** Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas de mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. Representante de ventas, Oslo, Noruega Hay muchas cosas que disfruto al trabajar en AstraZeneca, principalmente la cultura de expresión abierta, los excelentes colegas de mis equipos, los magníficos productos que AstraZeneca ofrece a nuestros pacientes y las conversaciones desafiantes que mantengo sobre nuestros medicamentos. ### **Christine Recchio** Trabajar en AstraZeneca ha impactado positivamente mi vida. Ahora tengo un equilibrio mejorado entre vida laboral y personal gracias a la creación de mi propio horario y a la gestión del tiempo, siento una ba