Resumen: Únase a un cliente farmacéutico global como Programador Estadístico Senior, aprovechando sus avanzadas habilidades en SAS para impulsar la innovación en el tratamiento de los pacientes dentro de un entorno colaborativo y de apoyo. Aspectos destacados: 1. Trabajar integrado en un cliente farmacéutico global líder 2. Contar con autonomía y propiedad en un nuevo programa 3. Centrarse en el rigor científico, la curiosidad intelectual y la innovación **Dedicado al patrocinador:** Trabajará completamente integrado en uno de nuestros clientes farmacéuticos, con el respaldo constante de Cytel justo detrás de usted, estando así en el corazón de la innovación de nuestro cliente. Como Programador Estadístico Senior, estará dedicado a uno de nuestros clientes farmacéuticos globales; una empresa que impulsa la próxima generación de tratamientos para los pacientes, donde las personas cuentan con autonomía y propiedad para trabajar. Este es un momento emocionante para formar parte de este nuevo programa. **Descripción del puesto:** Como Programador Estadístico Senior, aprovechará sus avanzadas habilidades de programación SAS y su dominio de los estándares CDISC (SDTM y ADaM) para apoyar o liderar uno o más ensayos clínicos de Fase I a IV. Este puesto puede desempeñarse de forma totalmente remota. **Nuestros valores** * Creemos en aplicar el rigor científico para revelar todo el potencial inherente a los datos. * Fomentamos la curiosidad intelectual y animamos a todos a abordar nuevos retos con entusiasmo y deseo de descubrimiento. * Creemos en la colaboración e invitamos a una diversidad de perspectivas, aprovechando diversos talentos para crear una amplia gama de posibilidades. * Valoramos la innovación y buscamos soluciones inteligentes mediante tecnologías de vanguardia. ShortDescriptionStr Nuestro compromiso con el desarrollo de nuestro personal solo es superado por nuestro compromiso con el avance de las opciones terapéuticas disponibles para los pacientes. En Cytel, trabajamos arduamente para construir carreras exitosas con un crecimiento profesional significativo para nuestros empleados y, como consecuencia, trabajamos intensamente para lograr el éxito de Cytel. Cytel es un lugar donde el talento, la experiencia y la integridad confluyen para impulsar el estado actual del desarrollo clínico. **Aquí, en Cytel, queremos que nuestros empleados tengan éxito y facilitamos dicho éxito mediante una formación, desarrollo y apoyo constantes. Para tener éxito en este puesto, deberá contar con:** * Título universitario en alguna de las siguientes disciplinas: Estadística, Ciencias de la Computación, Matemáticas, etc. * Al menos 8 años de experiencia en programación SAS con datos de ensayos clínicos en la industria farmacéutica y biotecnológica con título universitario o equivalente. Al menos 6 años de experiencia relacionada con título de máster o superior. * Experiencia como líder de estudios, preferiblemente gestionando simultáneamente múltiples proyectos. * Excelentes habilidades en manipulación, análisis y elaboración de informes con SAS. * Experiencia sólida en la aplicación de los más recientes estándares CDISC SDTM / ADaM. * Excelentes habilidades de control de calidad (QC) / validación. * Buenas habilidades en la elaboración de informes ad hoc. * Competencia en análisis de eficacia. * Conocimiento del ciclo de vida del desarrollo de fármacos y experiencia en la manipulación, análisis y elaboración de informes de datos de ensayos clínicos. * Experiencia en presentaciones regulatorias utilizando define.xml y otros documentos de presentación. * Sería un plus contar con experiencia en apoyo a estudios de inmunología, respiratorios u oncológicos. * Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas. * Capacidad para entregar resultados y entregables de calidad, cumpliendo plazos exigentes. Capacidad para trabajar de forma eficaz y exitosa en un equipo distribuido globalmente con socios de distintos contextos culturales. * \#LI\-KO1 InternalQualificationsStr **Aquí, en Cytel, queremos que nuestros empleados tengan éxito y facilitamos dicho éxito mediante una formación, desarrollo y apoyo constantes. Para tener éxito en este puesto, deberá contar con:** * Título universitario en alguna de las siguientes disciplinas: Estadística, Ciencias de la Computación, Matemáticas, etc. * Al menos 8 años de experiencia en programación SAS con datos de ensayos clínicos en la industria farmacéutica y biotecnológica con título universitario o equivalente. Al menos 6 años de experiencia relacionada con título de máster o superior. * Experiencia como líder de estudios, preferiblemente gestionando simultáneamente múltiples proyectos. * Excelentes habilidades en manipulación, análisis y elaboración de informes con SAS. * Experiencia sólida en la aplicación de los más recientes estándares CDISC SDTM / ADaM. * Excelentes habilidades de control de calidad (QC) / validación. * Buenas habilidades en la elaboración de informes ad hoc. * Competencia en análisis de eficacia. * Conocimiento del ciclo de vida del desarrollo de fármacos y experiencia en la manipulación, análisis y elaboración de informes de datos de ensayos clínicos. * Experiencia en presentaciones regulatorias utilizando define.xml y otros documentos de presentación. * Sería un plus contar con experiencia en apoyo a estudios de inmunología, respiratorios u oncológicos. * Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas. * Capacidad para entregar resultados y entregables de calidad, cumpliendo plazos exigentes. Capacidad para trabajar de forma eficaz y exitosa en un equipo distribuido globalmente con socios de distintos contextos culturales. * \#LI\-KO1 InternalResponsibilitiesStr **Cómo contribuirá:** * Realizar la manipulación, análisis y elaboración de informes de datos de ensayos clínicos, tanto de seguridad como de eficacia (ISS/ISE), mediante programación SAS * Generar y validar conjuntos de datos/ archivos de análisis SDTM y ADaM, así como tablas, listados y figuras (TLF) * Programación de producción y control de calidad (QC) / validación * Elaborar informes complejos ad hoc utilizando datos crudos * Aplicar un profundo conocimiento / experiencia en análisis de eficacia * Crear y revisar documentos de presentación y eCRTs * Comunicarse con equipos internos multifuncionales y/o responder al cliente sobre especificaciones del proyecto, estado, incidencias o consultas * Desempeñar funciones de liderazgo cuando sea necesario * Actuar como miembro comprometido del equipo, dispuesto a hacer ese esfuerzo adicional para obtener resultados y cumplir plazos, entre otros objetivos * Mostrar adaptabilidad y flexibilidad ante cambios de prioridades ExternalResponsibilitiesStr **Cómo contribuirá:** * Realizar la manipulación, análisis y elaboración de informes de datos de ensayos clínicos, tanto de seguridad como de eficacia (ISS/ISE), mediante programación SAS * Generar y validar conjuntos de datos/ archivos de análisis SDTM y ADaM, así como tablas, listados y figuras (TLF) * Programación de producción y control de calidad (QC) / validación * Elaborar informes complejos ad hoc utilizando datos crudos * Aplicar un profundo conocimiento / experiencia en análisis de eficacia * Crear y revisar documentos de presentación y eCRTs * Comunicarse con equipos internos multifuncionales y/o responder al cliente sobre especificaciones del proyecto, estado, incidencias o consultas * Desempeñar funciones de liderazgo cuando sea necesario * Actuar como miembro comprometido del equipo, dispuesto a hacer ese esfuerzo adicional para obtener resultados y cumplir plazos, entre otros objetivos * Mostrar adaptabilidad y flexibilidad ante cambios de prioridades