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Resumen del Puesto: Programa de prácticas para estudiantes universitarios o de máster interesados en la industria farmacéutica, abarcando asuntos regulatorios y ensayos clínicos. Puntos Destacados: 1. Comienza tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica 2. Desarrolla competencias clave como análisis y organización 3. Participa en procesos regulatorios globales y ensayos clínicos ¿Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento? Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Comunicación, Tecnologías de la Información o similar, y te interesa iniciar tus prácticas en abril de 2026, ¡esta es tu oportunidad! En Boehringer Ingelheim lanzamos la nueva edición de nuestro Programa de Prácticas 2026, dirigido a personas con entusiasmo, ganas de aprender y de contribuir a nuestro propósito: mejorar la vida de las generaciones presentes y futuras. Estamos buscando las siguientes dos posiciones: **1\. RASC Regions CTA Submissions**El RASC Regions (Regulatory Affairs Service Centre) proporciona apoyo directo a la división Corporativa y está organizado en dos secciones principales: una centrada en actividades regulatorias relacionadas con el producto y otra dedicada a la supervisión de las presentaciones de Clinical Trial Application (CTA). Durante las prácticas, aprendrenderás sobre los procesos necesarios para preparar, presentar y mantener la documentación requerida para las autorizaciones de ensayos clínicos a nivel de la UE. Esta experiencia te ofrecerá una comprensión completa de los procedimientos regulatorios en un entorno dinámico y transversal, brindándote una valiosa visión de cómo operan los asuntos regulatorios en el sector farmacéutico. Por tanto, consolidarás tus conocimientos técnicos y desarrollarás competencias clave como la capacidad analítica, la organización y el rigor metodológico. Esta experiencia te permitirá complementar y profundizar los conocimientos que has adquirido en las distintas asignaturas y durante tus estudios universitarios. **¿Cómo será tu día a día?** * Darás soporte en el seguimiento y la gestión de los ensayos clínicos presentados bajo el Reglamento de Ensayos Clínicos. * Participarás en la presentación de solicitudes de ensayos clínicos junto con tu tutor/a, colaborando con equipos de múltiples países europeos. * Ofrecerás apoyo específico en la notificación de los hitos y eventos de fechas de los ensayos clínicos. Contribuirás al mantenimiento y actualización de nuestro panel de Power BI, que consolida los datos de todos los ensayos clínicos en curso dentro de la compañía. * **2\. RASC CMC** El departamento RASC‑CMC desempeña un papel clave dentro del área de Regulatory Affairs, liderando y coordinando actividades regulatorias de alcance global. Su misión se centra en garantizar la correcta gestión y presentación de variaciones, renovaciones y nuevos MAAs (Marketing Authorisation Applications), asegurando el cumplimiento normativo y la consistencia técnica en todos los mercados. Como parte de su actividad, el equipo impulsa el desarrollo de competencias regulatorias esenciales, como el análisis técnico, la organización, la planificación estratégica y la capacidad de negociación, promoviendo un entorno colaborativo orientado a la excelencia operativa. La posición se integra en este entorno internacional, ofreciendo la oportunidad de participar de forma activa en los principales procesos regulatorios del área CMC y de contribuir al mantenimiento del cumplimiento global de los productos. **¿Cómo será tu día a día?** * Aprenderás a ayudar en la preparación y compilación de la documentación necesaria para la presentación de Renewals, colaborando estrechamente con el equipo. * Colaborarás en la evaluación de cambios y apoyarás la preparación de la documentación requerida para las variaciones de calidad, adquiriendo experiencia directa en procesos regulatorios CMC. * Participarás en la preparación de nuevas MAAs, aprendiendo a coordinar la información y a entender los requisitos regulatorios para solicitudes iniciales. * Ayudarás en la gestión de consultas de autoridades regulatorias y clientes, aprendiendo a recopilar información técnica y a dar soporte en la preparación de respuestas. **¿Qué tipo de perfil buscamos?** * **Educación:** Grado en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) y Máster en Marketing Farmacéutico o Industria Farmacéutica, o similar. * **Competencias:** Proactividad , organización, flexibilidad y entusiasmo, con capacidad para colaborar en equipo. * **Idiomas:** Nivel alto de inglés. * **Disponibilidad:** Incorporación el 24 de abril de 2026 y posibilidad de realizar convenio de prácticas durante 12 meses aproximadamente. **¿Qué ofrecemos?** Estos son algunos ejemplos de cómo cuidaremos de ti: * Prácticas remuneradas (1\.000€/mes – 40h semanales). * Un mentor en tu proceso de aprendizaje. * Comunidad de becarios que ofrece actividades para fomentar tu desarrollo. * Campus en Sant Cugat del Vallés: espacio al aire libre, smartworking, cantina, servicio de transporte (lanzadera desde estación de FGC). * Flexibilidad horaria. * Formación continua: idiomas, plataforma de formación para habilidades soft, LinkedIn Learning y mucho más. * Acceso a Wellhub. Si estás interesado/a en ser parte de esta nueva edición de nuestro programa de becas y cumples con estos requisitos, ¡no dudes en presentar tu candidatura!
