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Resumen: Se busca un programador estadístico PK/PD experimentado con sólidas habilidades de programación en R para producir conjuntos de datos de alta calidad y cumplimentarios para modelado y análisis en farmacometría. Aspectos destacados: 1. Programar, validar y entregar conjuntos de datos PK/PD listos para NONMEM utilizando R. 2. Ejecutar de forma independiente tareas de programación de complejidad media a alta. 3. Coordinarse con equipos multifuncionales para resolver problemas relacionados con los datos. Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1532189**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones*** Buscamos un **programador estadístico PK/PD** experimentado con amplia experiencia en **programación en R**, **conjuntos de datos PK/PD** y **creación de conjuntos de datos para NONMEM**. Este puesto apoya la farmacometría mediante la producción de conjuntos de datos de alta calidad y cumplimentarios para modelado y análisis, garantizando su precisión desde las primeras etapas (datos no depurados) hasta los datos clínicos posteriores al bloqueo. El candidato ideal posee una profunda experiencia técnica, excelentes habilidades para la resolución de problemas y una sólida comprensión de los principios PK/PD.**Principales responsabilidades** ------------------------ + Programar, validar y entregar **conjuntos de datos PK/PD listos para NONMEM**, basados en los estándares SDTM/ADaM, mediante el uso avanzado de R. + Crear conjuntos de datos PK/PD de alta calidad tanto para datos clínicos anteriores como posteriores al bloqueo. + Ejecutar de forma independiente tareas de programación de **complejidad media a alta**, con excelente precisión y puntualidad. + Revisar críticamente los datos, identificar inconsistencias o lagunas y proponer soluciones para mejorar la calidad de los conjuntos de datos y la eficiencia de la programación. + Realizar controles de calidad (QC) sobre conjuntos de datos NONMEM, incluidos aquellos generados por socios externos. + Apoyar la preparación de entregables destinados a presentaciones regulatorias, siguiendo las directrices internas de farmacometría. + Realizar controles de calidad (QC) sobre paquetes personalizados de R utilizados en flujos de trabajo farmacometrícos; mejorarlos o desarrollar suites automatizadas de pruebas según sea necesario. + Coordinarse con equipos multifuncionales, incluidos los departamentos de Gestión de Datos, Bioestadística, Programación Estadística y Grupos Bioanalíticos, para resolver problemas relacionados con los datos y garantizar la alineación. + Cumplir con los procedimientos operativos estándar (SOP) pertinentes, instrucciones de trabajo y normas regulatorias; mantener la preparación para inspecciones. + Contribuir como impulsor técnico en el desarrollo y mejora de nuevas iniciativas de estandarización farmacometríca relacionadas con la creación y el control de calidad de conjuntos de datos.**Cualificaciones requeridas** --------------------------- + Título universitario (grado o máster) en salud, ciencias, informática, matemáticas o campo afín. + **Mínimo 6 años de experiencia profesional** en análisis de datos clínicos, programación estadística o soporte farmacometríco. + **Dominio experto de R** para el procesamiento de datos, la creación de conjuntos de datos y la automatización de controles de calidad. + Experiencia práctica en la creación de **conjuntos de datos para NONMEM**, incluidas estructuras de datos complejas para análisis PK/PD. + Conocimientos sólidos de **SDTM**, **ADaM** y terminología controlada. + Conocimientos prácticos de los **principios PK/PD** y los conceptos de ensayos clínicos. + Alta atención al detalle, junto con excelentes habilidades analíticas, de documentación y de comunicación. + Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en equipos globales y multifuncionales.**Habilidades preferidas** -------------------- + Experiencia en el desarrollo o mejora de flujos de trabajo estandarizados para la creación de conjuntos de datos NONMEM, paquetes de presentación y controles de calidad. + Experiencia en pruebas y validación de paquetes de R, o en prácticas de programación reproducible. + Familiaridad con los flujos de trabajo farmacometrícos en entornos clínicos o del mundo real. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población mundial. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero frente al fraude por parte de los candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación o omisión sustancial durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalidad.
