Descripción
Asociado/a de Operaciones Globales por País
ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: acelerar la llegada de nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes.
Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión constituyen el núcleo de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores.
Como SMA II en ICON, apoyará la gestión y supervisión de los centros de ensayos clínicos asegurando el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos reglamentarios y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
**Sus funciones:**
Contribuirá a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y trabajando de forma colaborativa.
Las principales responsabilidades incluyen:
* Coordinar las actividades de supervisión en los centros de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos del estudio y la resolución oportuna de los problemas relacionados con los centros.
* Apoyar la elaboración y revisión de documentos reglamentarios, asegurando que todas las actividades en los centros cumplan con las BPC y la normativa aplicable.
* Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar una comunicación eficaz y brindar apoyo a los centros durante todo el ciclo de vida del estudio.
* Seguimiento de los indicadores de desempeño de los centros, análisis de datos y elaboración de informes para mejorar la eficiencia en la gestión de los centros.
* Participar en iniciativas de formación y orientar al personal junior para apoyar su desarrollo en la gestión de ensayos clínicos.
**Su perfil:**
Aportará experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y competencias.
Cualificaciones y experiencia requeridas:
* Licenciatura en un campo relevante, como ciencias de la vida, administración sanitaria o investigación clínica.
* Experiencia en investigación clínica, gestión de centros o supervisión, con un conocimiento sólido de los procesos de ensayos clínicos y las directrices de BPC.
* Excelentes habilidades organizativas y de gestión de proyectos, con capacidad para manejar múltiples prioridades y plazos.
* Excelentes habilidades analíticas y atención al detalle, con un enfoque en mantener altos estándares de calidad.
* Excepcionales habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para construir y mantener relaciones efectivas con el personal de los centros y con equipos multifuncionales.
* Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25 %)
El empleo en ICON está condicionado al derecho legal a trabajar en el país donde se ubique el puesto.
**Compensaciones y beneficios**
ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total diseñado para respaldar su salud, bienestar y desarrollo profesional.
Los beneficios pueden incluir:
* Salario base competitivo e incentivos vinculados al rendimiento
* Programas de salud y bienestar, incluyendo cobertura médica, dental y visual, según proceda
* Planes de jubilación y pensiones
* Seguro de vida y cobertura por discapacidad
* Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar
* Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales
Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación.
Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON.
**Inclusión y accesibilidad**
ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible, donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas.
Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en hacérnoslo saber o presentar una **solicitud**.
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