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Resumen: Únase a una empresa global del sector sanitario como Técnico en Validación de Equipos y Procesos, gestionando y ejecutando proyectos de validación para mejorar la atención sanitaria. Aspectos destacados: 1. Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados 2. Elaborar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación 3. Oportunidad de desarrollar una carrera profesional en un excelente entorno laboral ¿Le gustaría formar parte de un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la salud? ¿Desea mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una empresa global del sector sanitario que, desde 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo. Somos líderes en medicamentos derivados del plasma y en medicina transfusional, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. **Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades en el empleo y fomentamos un entorno inclusivo en el que la diversidad nos convierte en excelentes.** Ayúdenos a liderar una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma, con presencia en más de 100 países y un equipo global en constante crecimiento de más de 20\.000 personas. Por eso necesitamos una **Validaciones Técnicas** como usted. **Misión del puesto** En el Departamento de Validaciones del Instituto Grifols, necesitamos contratar a un Técnico en Validación de Equipos y Procesos. Su función principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de conformidad con la normativa vigente, garantizando la validez de los procesos productivos. **Sus responsabilidades serán** * Elaborará, revisará y aprobará protocolos e informes de cualificación. * Elaborará, revisará y aprobará protocolos e informes de validación. * Ejecutará estudios de cualificación y validación. * Actualizará los protocolos de validación para cumplir con la normativa vigente. * Redactará desviaciones, supervisará las acciones correctivas y preventivas (CAPA) y evaluará los controles de cambio. **Perfil del candidato** Para desempeñar adecuadamente este puesto, el candidato debe ser capaz de cumplir satisfactoriamente cada una de las funciones esenciales. Los requisitos que se indican a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidades requeridos. Se podrán realizar adaptaciones razonables para permitir a personas con discapacidad desempeñar las funciones esenciales. * Titulación universitaria en Ingeniería o Licenciatura en Ciencias de la Salud es un plus; un Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica también es un plus. * Tiene entre 1 y 3 años de experiencia en un puesto similar. * Posee un nivel avanzado de inglés (mínimo B2\.2\). * Es competente en la suite Office y tiene conocimientos básicos de usuario de SAP. * Está disponible para viajar según sea necesario. **Qué ofrecemos** Se trata de una magnífica oportunidad para usted. Grifols es plenamente consciente de que sus empleados constituyen uno de sus principales activos. Nos comprometemos a mantener un ambiente que anime a todos nuestros empleados a desarrollar su carrera profesional en un excelente entorno laboral. Información sobre Grifols está disponible en www.grifols.com. Si le interesa formar parte de nuestra empresa y reúne los requisitos para un puesto tan apasionante, ¡no dude en presentar su candidatura! ¡Esperamos recibir su solicitud! Grifols es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades.**Horario flexible:** Lunes a jueves de 8:00 h a 17:00 h y viernes de 8:00 h a 15:00 h. **Paquete de beneficios****Contrato de trabajo:** Puesto indefinido**Flexibilidad para el Programa U:** 1 día de teletrabajo Más información sobre Grifols
