Descripción
**EL PROYECTO A DESARROLLAR:**
Impulsar la puesta en marcha de estudios y ensayos clínicos comerciales, coordinando los procesos necesarios para garantizar el cumplimiento de los requisitos administrativos, regulatorios y operativos. La persona seleccionada actuará como punto de coordinación entre los promotores, los equipos investigadores y los distintos servicios implicados, velando por que los estudios se inicien dentro de los plazos establecidos y con los estándares de calidad requeridos.
**LAS RESPONSABILIDADES:**
* Analizar la viabilidad de los ensayos clínicos comerciales en coordinación con el equipo investigador y el promotor.
* Coordinar las actividades de start\-up de los estudios, asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos.
* Definir los circuitos internos de cada ensayo y coordinar los equipos investigadores y los servicios implicados.
* Organizar y participar en las visitas de selección de centro con los promotores y el equipo investigador.
* Elaborar el análisis de costes de los estudios y negociar la memoria económica con los promotores.
* Supervisar los contratos de los ensayos clínicos comerciales y coordinar\-ne la puesta en marcha con los equipos de Contratación y Facturación.
* Realizar el seguimiento de las actividades desarrolladas durante la fase de start\-up y de las tareas delegadas al CTA.
* Brindar apoyo a la Responsable de Proyectos Estratégicos y a la Responsable de Calidad en las iniciativas de la unidad.
* Participar en las reuniones de seguimiento de facturación y en el monitoreo de indicadores con los socios estratégicos.
**QUÉ OFRECEMOS:**
* Contrato indefinido.
* Proyección profesional vinculada al crecimiento de la Institución.
* Jornada laboral de 37,5 horas semanales y flexibilidad horaria.
* Programa SJD T\-Cuida, con iniciativas y beneficios orientados a promover el bienestar físico, emocional, social y profesional de nuestros equipos.
* Posibilidad de trabajo híbrido, de acuerdo con las necesidades del puesto.
* Condiciones económicas entre 35\.000 € y 40\.000 € brutos anuales, en función de la experiencia y los conocimientos aportados.
* Ubicación en Esplugues de Llobregat.
* Incorporación a un entorno comprometido con la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión.
**EL PERFIL QUE BUSCAMOS:**
* Titulación universitaria en el ámbito de las Ciencias de la Salud.
* Experiencia mínima de 3 años en la gestión o coordinación de ensayos clínicos.
* Formación en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
* Dominio del catalán y del castellano, y nivel avanzado de inglés.
* Conocimientos de herramientas ofimáticas (Microsoft Office) y de la normativa aplicable a los ensayos clínicos.
**COMPETENCIAS CLAVE:**
* Organización y planificación.
* Capacidad de coordinación.
* Negociación y orientación a resultados.
* Comunicación interpersonal.
* Trabajo en equipo.
* Rigor y atención al detalle.
* Autonomía e iniciativa.
* Capacidad de análisis y resolución de problemas.
* Adaptabilidad y flexibilidad.
Esplugues de Llobregat, 14/07/2026