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Resumen: Este puesto implica gestionar y guiar las evaluaciones de viabilidad clínica, integrar conocimientos y promover la mejora continua de las operaciones clínicas en un entorno farmacéutico global. Aspectos destacados: 1. Gestionar y guiar las evaluaciones de viabilidad clínica por indicación, protocolo y centro 2. Impulsar el diálogo continuo y fomentar el aprendizaje en toda la organización 3. Actuar como asesor estratégico para los Equipos de Programa y de Estudio **En Bayer somos visionarios, impulsados a resolver los desafíos más difíciles del mundo y comprometidos con un mundo donde «Salud para todos, Hambre para nadie» ya no sea un sueño, sino una posibilidad real. Lo logramos con energía, curiosidad y una dedicación inquebrantable, aprendiendo siempre de las perspectivas únicas de quienes nos rodean, ampliando nuestro pensamiento, desarrollando nuestras capacidades y redefiniendo lo «imposible». Hay muchas razones para unirse a nosotros. Si tienes ganas de construir una carrera variada y significativa en una comunidad de mentes brillantes y diversas para marcar una diferencia real, solo hay una opción.** **Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica** **Finalidad principal:** * El Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica gestiona, coordina y guía la realización de evaluaciones de viabilidad clínica por indicación, protocolo y centro. El Estratega y Optimizador de Viabilidad Clínica colabora con los Equipos de Programa y de Estudio para integrar la demanda, definir y resolver problemas, comunicar conocimientos derivados del análisis y apoyar su interpretación para dar forma a la implementación en contextos empresariales específicos —desde el diseño del programa hasta la planificación del estudio—. Esto requiere especialmente la coordinación y la interpretación de conocimientos basados en datos obtenidos tanto del equipo interno como de proveedores externos especializados. * Este puesto es responsable de impulsar un diálogo continuo e integrador en toda la organización para identificar las necesidades de las partes interesadas y los clientes, y compartir de forma transparente las mejores prácticas y lecciones aprendidas internas y externas entre proyectos y carteras, con el fin de fomentar un entorno de aprendizaje continuo y estándares uniformes en toda la organización (incluidas las áreas de Oncología, Radiología y Células y Genes). * **Alcance** Global * **Entidad jurídica:** Euroservices Bayer * **Principales tareas y responsabilidades** * Colaborar con los Equipos de Programa y de Estudio para identificar e integrar la demanda de servicios CTFA en la cartera CTFA y apoyar a la dirección CTFA en la priorización de la demanda y en las actividades de gestión de cartera * Gestionar, coordinar y guiar la realización de evaluaciones de viabilidad clínica por indicación, protocolo y centro; utilizar análisis y datos internos y externos para identificar escenarios alternativos, derivar implicaciones estratégicas (por ejemplo, costes, cronogramas) y operativas (por ejemplo, recursos y tiempo de puesta en marcha), y formular recomendaciones sólidas, basadas en datos, a los Equipos de Programa/Equipos de Estudio * Actuar como interlocutor clave y asesor estratégico para los Equipos de Programa y de Estudio —idealmente con un enfoque específico en las principales áreas terapéuticas de Bayer— para formular enunciados de problema, objetivos y acordar hitos clave del programa * Colaborar estrechamente con el Extractor de Conocimientos/Controlador de Calidad, dirigiendo y coordinando actividades al señalar las necesidades empresariales y liderando la definición del alcance del análisis para garantizar la creación de valor en colaboración con los analistas internos y los proveedores externos * Apoyar a los Equipos de Programa/Equipos de Estudio en la interpretación del análisis CTFA y en la traducción de los conocimientos obtenidos en opciones para las hojas de ruta de Operaciones Clínicas. Apoyar al Explorador y Adquisidor de Datos/Soluciones en la evolución del panorama de datos/soluciones CTFA mediante la provisión de necesidades empresariales. Evaluar críticamente y cuestionar los datos y conocimientos externos generados por soluciones de proveedores en colaboración con el Extractor de Conocimientos/Controlador de Calidad, asegurando especialmente la coherencia entre las herramientas/proveedores externos utilizados en distintos servicios * Impulsar continuamente la evolución de los servicios CTFA mediante la recopilación e integración de comentarios de los clientes, así como mediante la revisión continua, el cuestionamiento y la mejora de los métodos de trabajo, la selección y utilización de proveedores externos, los conocimientos específicos por área terapéutica/mecanismo de acción y otros aspectos * Impulsar continuamente la mejora del proceso CTFA basándose en las lecciones aprendidas durante la ejecución de estudios * **Relaciones laborales clave internas/externas** * Jefe de CTFA y miembros del equipo * Miembros de IPT, GPT y CT (por ejemplo, GCL/ECL, PDL, CPM) * Gestor de Experiencia Clínica del Cliente y otros miembros del equipo CCC * Jefes y miembros de equipos de capacidades de CD&PE * Funciones relacionadas de CD&PE e I+D, incluidas las empresas de plataforma * Clientes externos (por ejemplo, líderes de opinión, profesionales sanitarios/investigadores, redes, grupos de defensa, expertos médicos/operativos) * Proveedores/suplidores externos (por ejemplo, inteligencia empresarial y competitiva) * **Cualificaciones y competencias** (formación, habilidades, experiencia, comportamiento, valores) * El candidato seleccionado será un gestor altamente exitoso con amplia experiencia profesional y académica. Las competencias clave que debe poseer son las siguientes: * Titulación universitaria (Grado o Máster) en ciencias, administración de empresas o una titulación equivalente con experiencia laboral relevante * Entre 5 y 10 años (o más) de experiencia en la industria farmacéutica centrada en el desarrollo clínico, ya sea directamente o desde una función afín, como TI, consultoría o CRO especializada en desarrollo clínico * Conocimiento profundo del proceso de desarrollo y comercialización de medicamentos clínicos, requisitos y normativas regulatorias (por ejemplo, ICH, BPC, desde la redacción del protocolo y la gestión del estudio hasta la comunicación de resultados médicos y su presentación) * Conocimiento y experiencia profundos (mínimo 8 años o más) en operaciones clínicas, evaluación de viabilidad de estudios clínicos, evaluación de protocolos, identificación de centros y métricas de rendimiento de ensayos y centros, incluyendo previsiones y modelización de inscripciones * Experiencia profunda en estrategias y soluciones de implicación con clientes en el ámbito del desarrollo clínico * Fuertes capacidades estratégicas, resolución avanzadísima de problemas y habilidades analíticas sólidas respecto a datos complejos de desarrollo clínico * Capacidad sobresaliente para comunicarse con eficacia, dominio fluido del inglés escrito y hablado, y capacidad para simplificar temas complejos y densos en datos * Fuertes competencias técnicas y experiencia específica en herramientas y fuentes de inteligencia clínica * Excelentes habilidades interpersonales para trabajar en equipos de proyectos multifuncionales y multiculturales * Capacidad sobresaliente para autorregularse, colaborar eficazmente sin autoridad jerárquica y asumir responsabilidades, mentalidad proactiva e inclusiva, y demostración destacada de comportamientos DSO **Liderazgo:** * Cualidades sólidas de liderazgo para ofrecer orientación estratégica, tutoría y apoyo a los equipos. * Capacidades excepcionales de toma de decisiones y capacidad para navegar en la ambigüedad y el cambio. * Capacidad para influir eficazmente sin autoridad jerárquica. * Actuar como tutor y asesor. **TU SOLICITUD** Esta es tu oportunidad de enfrentarte junto con nosotros a los mayores desafíos del mundo: mantener nuestra salud, alimentar a poblaciones en crecimiento y reducir la velocidad del cambio climático. Tienes voz, ideas y perspectivas, y queremos escucharte. Porque nuestro éxito comienza contigo. Sé parte de algo grande. Sé Bayer. Bayer acepta solicitudes de todas las personas, independientemente de su raza, origen nacional, género, edad, características físicas, origen social, discapacidad, afiliación sindical, religión, estado familiar, embarazo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o cualquier otro criterio ilegal según la legislación aplicable. Nos comprometemos a tratar a todos los solicitantes de forma justa y a evitar cualquier discriminación. **Ubicación:** España : Cataluña : Barcelona **División:** Farmacéuticos **Código de referencia:** 864168
