Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1521995**Oferta de empleo disponible también en otras ubicaciones** **¿Por qué IQVIA?** Este puesto estará dedicado a uno de los clientes más importantes de IQVIA mediante una asociación de tipo Proveedor de Servicios Funcionales (FSP). Esto significa que obtienes todos los beneficios de trabajar para una organización líder mundial en investigación clínica (CRO), mientras operas dentro del entorno del patrocinador y utilizas sus sistemas. Entre estos patrocinadores se incluyen empresas farmacéuticas y biotecnológicas de primer nivel, lo que te ofrece una oportunidad única de formar parte de un equipo cuya labor es tanto desafiante como gratificante, trabajando junto a colegas apasionados por influir en el futuro de la medicina y avanzar en las terapias. Con la unidad de negocio FSP de IQVIA, te conviertes en un miembro fundamental de un equipo dinámico dedicado a redefinir el futuro de la atención sanitaria.**Beneficios adicionales:*** Oportunidades de teletrabajo * Excelente equilibrio entre vida laboral y personal * Colaboración en proyectos e innovaciones con líderes del sector farmacéutico y de las organizaciones de investigación clínica (CRO) * Entorno de equipo cohesionado que fomenta un enfoque colaborativo en el trabajo de los estudios * Variedad de áreas terapéuticas, indicaciones y fases de estudio * Estabilidad laboral; compromisos a largo plazo y oportunidades de desarrollo * Oportunidades de progresión profesional **Descripción del puesto** El Programador Estadístico Senior será responsable de revisar conjuntos de datos en formato estándar listo para su presentación regulatoria (ADaM), tablas, figuras, listados y paquetes de presentación. Esta persona aportará experiencia especializada en el diseño, desarrollo y control de calidad de programas SAS utilizados para acceder, extraer, transformar, revisar, analizar y presentar datos clínicos destinados a todos los análisis solicitados. Principales responsabilidades y obligaciones: Colabora con los equipos de estudio para diseñar la estructura de datos y las especificaciones de entregables puntuales y de estudio, incluidos, entre otros, los conjuntos de datos ADaM, tablas, figuras, listados y contenidos de presentación analítica. Colabora con los equipos de estudio para garantizar la calidad y exactitud —y, por tanto, la preparación para su presentación— de los datos clínicos según exijan las autoridades competentes (p. ej., SDTM, ADaM, tablas, figuras, listados, define.xml). Lidera y supervisa los esfuerzos solicitados para análisis agrupados y exploratorios, trabajando estrechamente con el responsable del área terapéutica estadística y/o los estadísticos del estudio, así como con el equipo de programación clínica y su colección de datos heredados. Lidera y supervisa la especificación interna y la entrega de los conjuntos de datos ISS e ISE y sus resultados asociados (tablas, figuras y listados) cuando no sean proporcionados por la CRO. Lidera y supervisa el diseño e implementación de programas complejos SAS para aplicaciones destinadas al análisis y la presentación de datos complejos de ensayos clínicos en formato CDISC ADaM. Lidera y supervisa el desarrollo de herramientas globales que aumenten la eficiencia y la capacidad del grupo de programación estadística. Trabaja estrechamente con los equipos clínicos de estudio para planificar y ejecutar actividades que garanticen el cumplimiento de los plazos del proyecto con entregables de alta calidad. Tareas adicionales:* Colabora con el personal de CR\&D respecto a solicitudes de análisis de datos. * Realiza análisis estadísticos adicionales, incluidos, entre otros: o respaldo a las respuestas a las agencias reguladoras, o generación de resúmenes integrados de seguridad y eficacia, o respaldo a publicaciones y presentaciones, o respaldo a la planificación y presentación de ensayos clínicos mediante análisis exploratorios de los datos disponibles. Requisitos de formación y experiencia para el puesto: Formación * Licenciatura en Ciencias de la Computación, Matemáticas, Estadística o área afín, con experiencia relevante Experiencia* Al menos 5\+ años de experiencia en programación clínica y/o programación estadística, en entornos de CRO o industria farmacéutica, utilizando el software SAS. * Conocimiento profundo de los procesos y estándares de programación clínica y/o estadística. * Conocimiento profundo de los requisitos regulatorios aplicables a la programación estadística (p. ej., GCP, ICH). * Experiencia extensa en programación estadística con el software SAS, incluido el desarrollo y uso de macros SAS. Fuertes habilidades de programación y resolución de problemas. * Conocimientos avanzados sobre los estándares CDISC (CDASH, SDTM, ADaM). * Experiencia demostrada liderando actividades de programación para análisis agrupados y exploratorios en múltiples estudios clínicos y actividades de presentación (o equivalente). * Capacidad demostrada para trabajar eficazmente de forma independiente o en equipo, y para alcanzar los objetivos establecidos gestionando adecuadamente sus propios plazos. * Experiencia trabajando en equipos clínicos transfuncionales, multiculturales e internacionales. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención sanitaria. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. 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