Descripción
Asociado/a de Gestión de Centros II, teletrabajo desde España
ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente.
Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores.
Como Asociado/a de Gestión de Centros II (SMA II) en ICON, apoyarás la gestión y supervisión de los centros de ensayos clínicos garantizando el cumplimiento de los protocolos del estudio, los requisitos normativos y las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
**Sus funciones serán:**
Contribuirás a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando de forma colaborativa.
Las responsabilidades clave incluyen:
* Coordinar las actividades de supervisión en los centros de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos del estudio y la resolución oportuna de los problemas relacionados con los centros.
* Apoyar la preparación y revisión de documentos normativos, asegurando que todas las actividades realizadas en los centros cumplan con las BPC y la normativa aplicable.
* Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar una comunicación eficaz y brindar apoyo a los centros durante todo el ciclo de vida del estudio.
* Seguimiento de los indicadores de desempeño de los centros, análisis de datos y elaboración de informes para mejorar la eficiencia en la gestión de los centros.
* Participar en iniciativas de formación y tutoría del personal junior para apoyar su desarrollo en la gestión de ensayos clínicos.
**Su perfil:**
Aportará experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y competencias.
Cualificaciones y experiencia requeridas:
* Título universitario de grado en un campo relevante, como ciencias de la vida, administración sanitaria o investigación clínica.
* Experiencia en investigación clínica, gestión de centros o supervisión, con una sólida comprensión de los procesos de ensayos clínicos y las directrices de BPC.
* Excelentes habilidades organizativas y de gestión de proyectos, con capacidad para manejar múltiples prioridades y plazos.
* Excelentes habilidades analíticas y atención al detalle, con un enfoque en mantener estándares de alta calidad.
* Excelentes habilidades comunicativas e interpersonales, con capacidad para construir y mantener relaciones efectivas con el personal de los centros y con equipos multifuncionales.
* Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 25 %)
* España y Portugal
El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto.
**Recompensas y beneficios**
ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional.
Los beneficios pueden incluir:
* Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño
* Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según corresponda
* Planes de jubilación y pensiones
* Seguro de vida y cobertura por discapacidad
* Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar
* Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales
Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación.
Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON.
**Inclusión y accesibilidad**
ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible en el que todas las personas se sientan valoradas y apoyadas.
Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, háganoslo saber o envíe una solicitud **aquí**.