Técnico en Validación de TI

Descripción

**table.MiTabla { max\-width:** 1020px;!important ¿Le gustaría unirse a un equipo internacional dedicado a mejorar el futuro de la atención sanitaria? ¿Desea mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una empresa global del sector sanitario que, desde 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo. Somos líderes en medicamentos derivados del plasma y en medicina transfusional, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades laborales y fomentamos un entorno inclusivo en el que la diversidad nos convierte en una empresa excepcional. Ayúdenos a liderar una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma, con presencia en más de 100 países y un equipo global en constante crecimiento de más de 20\.000 personas. Por eso necesitamos un Técnico en Validación de TI como usted. Misión El Técnico en Validación de TI apoya la ejecución de las metodologías de validación definidas, que cumplen con los estándares de la empresa y los requisitos normativos. Este puesto también supervisa a los equipos y los recursos de validación implicados en las actividades de validación. Sus responsabilidades serán Crear, revisar y actualizar la documentación requerida para los cambios y proyectos asignados, conforme a la Metodología de TI. Contribuir a garantizar que los planes de validación se acuerden antes de su ejecución y que todos los requisitos del plan se cumplan y aprueben al finalizar cada etapa de validación. Asegurar la calidad, la legalidad y el cumplimiento normativo de TI mediante el respeto de los estándares de control de calidad en todas las actividades. Supervisar y resolver los problemas asignados para garantizar su resolución oportuna; informar periódicamente a las partes interesadas sobre el avance. Apoyar la ejecución de un proceso claro, conciso y documentado para la evaluación y validación de la implantación de sistemas, cambios y/o integración de tecnologías. Ayudar a mantener y evolucionar la documentación de validación de los sistemas, asegurando que dicha documentación esté actualizada y sea conforme a la normativa vigente. Apoyar la aplicación de estándares para los protocolos de validación que cumplan con los requisitos legales y normativos globales y locales. Garantizar el cumplimiento de las políticas tecnológicas y los requisitos normativos, y adoptar las medidas adecuadas para mitigar riesgos y resolver incidencias. Perfil requerido Para desempeñar satisfactoriamente este puesto, el candidato debe ser capaz de cumplir con todas y cada una de las funciones esenciales. Los requisitos que se indican a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidades exigidos. Se podrán realizar ajustes razonables para permitir que personas con discapacidad desempeñen las funciones esenciales. Licenciatura en Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Biotecnología, Química o disciplina afín). Experiencia práctica de 1\-3 años comprobada en un entorno farmacéutico regulado, incluido el cumplimiento de los requisitos GxP. Conocimientos sólidos de las metodologías, herramientas y mejores prácticas de gestión de proyectos. Conocimiento de los requisitos normativos y de las normas GxP aplicables a los sistemas informáticos. Experiencia en el apoyo a inspecciones normativas y en la elaboración de respuestas a auditorías. Capacidad de atención al detalle y de gestión simultánea de múltiples prioridades. Capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa en equipos multifuncionales e internacionales. Excelentes habilidades organizativas, comunicativas y de resolución de problemas. Nivel avanzado de inglés, con capacidad para trabajar eficazmente en un entorno internacional. Lo que ofrecemos Se trata de una magnífica oportunidad para usted: Grifols es plenamente consciente de que sus empleados constituyen uno de sus principales activos. Nos comprometemos a mantener un ambiente que anime a todos nuestros empleados a desarrollar sus carreras profesionales en un excelente entorno laboral. Más información sobre Grifols está disponible en www.grifols.com. Si le interesa formar parte de nuestra empresa y reúne los requisitos para este apasionante puesto, ¡no dude en presentar su candidatura! ¡Esperamos con interés su solicitud! Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda dificultar su participación. Si necesita algún ajuste en nuestro proceso de selección, no dude en informarnos al presentar su candidatura. Estamos aquí para ayudarle. Grifols es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. **Flexibilidad para el Programa U:** Modelo híbrido **Horario flexible:** De lunes a jueves, de 7\-10 a 16\-19 h, y viernes de 8\-15 h (con el mismo horario flexible de inicio). Paquete de beneficios **Contrato de trabajo:** Puesto indefinido **Ubicación:** ESPAÑA : España : Parets del Vallès: \[\[cust\_building]] Más información sobre Grifols \#LI\-Hybrid \#LI\-ER1