Director Asociado Local de Estudios en Biofarmacia

Descripción

Fecha de publicación: 01 de julio de 2026 Tipo de contrato: Jornada completa ID del puesto: R\-255622 **¿Por qué elegir AstraZeneca España?** --------------------------------- AstraZeneca España es una fuerza emergente en nuestro negocio global. Con sede central en Madrid y nuestro centro global en Barcelona, nos hemos convertido en un importante centro internacional de excelencia en la lucha contra enfermedades graves. El ecosistema de Barcelona, con sus vibrantes universidades y escuelas de negocios, es un lugar donde los científicos pueden prosperar. Atraemos a una plantilla diversa procedente de todo el mundo, constituyendo un faro de innovación en un país comprometido con el desarrollo clínico. Le invitamos a aportar sus talentos a Barcelona, donde nuestro centro de investigación y desarrollo (I+D) en medicina respiratoria y nuestro centro global de marketing ofrecen oportunidades en I+D, TI, Comercial y RR.HH. O únase a nosotros en Madrid y contribuya a nuestro crecimiento en nuestras unidades de negocio (Respiratorio, Oncología y CVRM) y una amplia gama de funciones corporativas. Además, puede encontrar puestos de ventas en todo el país. Juntos, estamos contribuyendo a una cartera de terapias líder mundial y entregando medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **¿A quién buscamos?** ----------------------- Convocamos a innovadores tecnológicos, personas con espíritu de propiedad, buscadores de retos y colaboradores proactivos. En AstraZeneca España, los avances nacidos en el laboratorio se convierten en medicamentos transformadores para las enfermedades más complejas del mundo. Junto con la experiencia técnica, nuestros colegas cuentan con resiliencia, energía y mentalidad colaborativa para cambiar de dirección, trabajar con distintos equipos e iniciar proyectos desde cero. Aquí, mentes diversas y disruptores audaces pueden impactar significativamente el futuro de la atención sanitaria mediante tecnologías de vanguardia. Ya se una a nosotros en Madrid o en Barcelona, podrá lograr un impacto tangible dentro de una empresa biofarmacéutica global que invierte en su futuro. Únase a un talentoso equipo global que impulsa a AstraZeneca para servir mejor a los pacientes cada día. **Perfil de éxito** ------------------- ¿Listo para marcar la diferencia en su carrera? Si es apasionado, orientado al crecimiento y verdaderamente colaborador, le ayudaremos a alcanzar el éxito. A continuación, se indican algunas de las competencias y capacidades que buscamos. ### **Colaboradores diversos** Se trata de una cultura que fomenta expresarse abiertamente y valora la colaboración. Usted aportará proactivamente sus perspectivas, experiencias y habilidades únicas, y buscará lo mismo en los demás. Dada la composición internacional de nuestro equipo y la necesidad de una colaboración ágil, siempre estará construyendo nuevas conexiones con sus colegas. ### **Innovadores de vanguardia** Al unirse a nosotros, formará parte de un equipo que adopta la tecnología digital y los datos para transformar la forma en que trabajamos y el trabajo que realizamos. Cada día, usted ayudará a hacer historia, con la libertad de despertar su creatividad y construir algo duradero. ### **Pioneros resilientes** Aquí, las respuestas no siempre están disponibles. Por tanto, deberá aportar una mentalidad intrépida y autodidacta para navegar por territorios desconocidos. Aprovechará su energía inagotable para descubrir y establecer las conexiones necesarias con sus colegas, con el fin de dar forma al futuro y lograr un impacto máximo. ### **Agentes ágiles** Asumirá la propiedad y destacará con autonomía, disfrutando así de la constante emoción de los descubrimientos revolucionarios. Su capacidad para anticipar cambios repentinos y adaptarse rápidamente será fundamental mientras deja su huella en un entorno que premia la iniciativa y la resiliencia. **Responsabilidades** -------------------- **ID del puesto**: R\-255622 **Fecha de publicación**: 01/07/2026 Introducción al puesto: ¿Está listo para liderar la entrega de estudios clínicos a nivel nacional que acelere los medicamentos innovadores hacia los pacientes? Como Director Asociado Local de Estudios, transformará complejos desafíos operativos en una ejecución precisa que garantice la calidad de los datos, impulse el reclutamiento y mantenga los estudios preparados para inspecciones. En este puesto, liderará equipos locales de estudios en múltiples centros, alineándose perfectamente con el equipo global de estudio para cumplir con los compromisos nacionales con rapidez y rigor. Será responsable de la ejecución integral del estudio en el país —factibilidad, selección de centros, presentaciones, supervisión, entrega de datos y cierre—, asegurando al mismo tiempo el cumplimiento total de las normas ICH-GCP, la normativa local y los estándares de AstraZeneca. ¿Destaca en un entorno matricial donde sus decisiones moldean cronogramas, gestión presupuestaria y confianza de los interesados? Aprovechará su experiencia en operaciones clínicas, el pensamiento basado en riesgos y la tecnología para eliminar obstáculos, anticipar problemas y permitir una entrega de alta calidad y puntual. Su liderazgo conectará a los investigadores, supervisores y socios interfuncionales con el objetivo común de generar pruebas sólidas capaces de transformar la atención al paciente. Responsabilidades: * Propiedad del estudio a nivel nacional: Responsabilidad general sobre los compromisos, cronogramas y entrega de datos de alta calidad a nivel nacional, alineados con el equipo global de estudio. * Liderazgo del equipo local de estudios: Liderar a los CRA, CSA y otros colaboradores; establecer expectativas claras, orientarlos para mejorar su desempeño y fomentar una cultura de responsabilidad. * Cumplimiento y gobernanza de calidad: Impulsar el cumplimiento de los procedimientos de AstraZeneca, las normas ICH-GCP y la normativa local; integrar la calidad desde el diseño y la preparación para inspecciones desde el primer centro hasta la salida del último paciente. * Factibilidad y estrategia de centros: Coordinar la evaluación de factibilidad, selección, calificación y evaluación de riesgos de centros para activar rápidamente y de forma sostenible los centros adecuados. * Presentaciones éticas/regulatorias: Garantizar presentaciones oportunas y completas ante comités de ética/juntas de revisión institucional (IRB), y apoyar las presentaciones ante las autoridades regulatorias para proteger los cronogramas del estudio. * Gestión presupuestaria y de sistemas: Mantener los presupuestos del estudio; asegurar la exactitud y puntualidad de los datos en los sistemas CTMS, eTMF y financieros para permitir una supervisión y toma de decisiones transparentes. * Excelencia en la supervisión: Supervisar las actividades de supervisión, revisar los informes de supervisión y realizar visitas conjuntas de supervisión y formación para salvaguardar la seguridad del paciente y la integridad de los datos. * Gestión de riesgos e incidencias: Identificar riesgos tempranamente, resolver incidencias de forma decidida y elevarlas cuando sea necesario; mantener el plan nacional de gestión de riesgos. * Comunicación con los interesados: Liderar las reuniones del equipo local de estudios y gestionar una comunicación clara y coherente con los investigadores y los interesados internos. * Aceleración del reclutamiento: Apoyar las estrategias nacionales de reclutamiento y la participación de los investigadores para alcanzar las metas de inscripción y retención. * Preparación para auditorías e inspecciones: Liderar las actividades de preparación y garantizar un seguimiento accionable de los hallazgos para mantener un estado constante de preparación. * Desarrollo de capacidades y mejora continua: Participar en la orientación y formación de los miembros del equipo; impulsar la mejora continua y las iniciativas SMM que eleven el rendimiento en todos los estudios. Competencias/experiencia imprescindibles: **Al menos 2 años de experiencia actual en este mismo puesto** Título universitario en una disciplina relacionada (preferiblemente ciencias de la vida) o titulación equivalente. Experiencia previa en la industria farmacéutica, preferiblemente en Operaciones Clínicas (CRA, SrCRA) o campos afines. Conocimientos relevantes Proceso de desarrollo de fármacos, procesos GxP, ICH-GCP, normativa nacional, conocimientos terapéuticos de AZ, gestión de estudios clínicos, gestión de proyectos, supervisión, manejo del medicamento experimental y gestión de datos. Competencias requeridas para el puesto * Eficacia personal y capacidad para generar responsabilidad en los demás * Agilidad para aprender * Competencia financiera, tecnológica y en procesos * Escucha activa e inglés a nivel profesional * Actuar con integridad y altos estándares éticos * Liderazgo de equipos tanto virtuales como presenciales * Comunicación y trabajo en equipo * Pensamiento eficaz basado en riesgos * Operaciones de estudios clínicos (GCP) y gestión de la calidad * Gestión de proyectos y planificación de reclutamiento/retención Competencias/experiencia deseables: \- Título de posgrado en ciencias de la vida o campo afín.\- Liderazgo demostrado en la entrega a nivel nacional de múltiples estudios intervencionistas complejos.\- Competencia en CTMS, eTMF y sistemas financieros; experiencia en la creación de paneles operativos para la supervisión de estudios.\- Registro sólido de preparación para auditorías/inspecciones y gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA) hasta su cierre.\- Experiencia práctica con enfoques de supervisión basados en riesgos y calidad desde el diseño.\- Capacidad probada para diseñar y optimizar estrategias de reclutamiento/retención mediante el uso de datos y conocimientos sobre centros.\- Experiencia en supervisión de proveedores y negociación de contratos/presupuestos.\- Dominio fluido del idioma local además del inglés.\- Experiencia en la orientación y formación de CRA/CSA y en la dirección del cambio en mejoras de procesos.\- Relaciones consolidadas con redes académicas, hospitales de investigación e investigadores clave. Cuando reunimos equipos inesperados en la misma sala, desencadenamos un pensamiento audaz con el poder de inspirar medicamentos que transforman vidas. El trabajo presencial nos brinda la plataforma necesaria para conectar, trabajar con ritmo acelerado y cuestionar percepciones. Por ello, trabajamos, en promedio, un mínimo de tres días por semana en la oficina. Sin embargo, esto no significa que no seamos flexibles. Equilibramos la expectativa de estar en la oficina respetando al mismo tiempo la flexibilidad individual. Únase a nuestro mundo único y ambicioso. ¿Por qué AstraZeneca? Aquí se unirá a una comunidad que sigue incansablemente la ciencia, combinando una profunda comprensión de las enfermedades con la digitalización, la ciencia de datos y la inteligencia artificial para desbloquear la próxima ola de avances. Reunimos perspectivas diversas del sector industrial, académico y biotecnológico, colocando equipos inesperados juntos para estimular un pensamiento audaz y un progreso más rápido. Su liderazgo dentro del país reforzará directamente una cartera diseñada para tratar, prevenir y modificar enfermedades complejas, con una visión realista del impacto en los pacientes. Apostamos por la curiosidad, la toma de decisiones y la resiliencia, y valoramos la amabilidad junto con la ambición, dotándole de las herramientas, socios y confianza necesarias para lograr resultados que importan. Llamado a la acción: Tome la iniciativa en la configuración de la entrega de estudios nacionales que convierta la investigación de vanguardia en un impacto real en el mundo: envíenos su CV y ayúdenos a acelerar la llegada de medicamentos que transforman vidas a los pacientes. **Fecha de publicación** 01\-jul\-2026 **Fecha de cierre** 21\-jul\-2026 AstraZeneca abraza