Resumen: Se busca un candidato con experiencia en gestión de proyectos para contribuir y liderar conjuntamente estudios de calidad regulatoria sobre el uso, la seguridad y la eficacia de tratamientos en diversas áreas terapéuticas. Aspectos destacados: 1. Entorno de investigación colaborativo y multidisciplinar 2. Contribución a estudios de calidad regulatoria sobre tratamientos 3. Oportunidad de liderar conjuntamente investigaciones con epidemiólogos senior Sobre el grupo contratante RTI Health Solutions (RTI\-HS), filial totalmente propiedad de RTI International, es una organización de investigación independiente y reconocida internacionalmente. Con oficinas en Estados Unidos, Reino Unido, España, Francia y Suecia, ofrecemos consultoría sanitaria y experiencia investigadora para optimizar la toma de decisiones relativas a productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos a lo largo de su ciclo de desarrollo y comercialización. Nuestros clientes confían en nuestra experiencia, nuestros estándares de calidad y nuestra integridad para orientar sus estrategias de desarrollo de productos, así como sus estrategias regulatorias y de acceso al mercado. Nuestras distintas áreas de práctica incluyen Valor, Acceso y Evaluación Económica y de Resultados en Salud (HEOR); Investigación centrada en el paciente e investigación sobre resultados; Epidemiología y Bioestadística; Comunicación médica; Operaciones comerciales globales; y Consultoría estratégica y crecimiento. El equipo de Epidemiología / Evidencia del mundo real (RWE) regulatoria, dentro de RTI\-HS, tiene actualmente sede en Estados Unidos (NC, MA y otras ubicaciones) y en España (Barcelona). Somos miembros activos de la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiología (ISPE) y de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP); la información sobre nuestros estudios puede consultarse en los catálogos de fuentes de datos del mundo real y estudios de RTI Health Solutions (RTI\-HS) \| HMA\-EMA. **Este es un contrato temporal de 6 meses ofrecido bajo un** ***Contrato por circunstancias de la producción*****, con posibilidad de una prórroga adicional de 6 meses, dependiendo de las necesidades del proyecto** **Ubicación:** Se trata de un puesto a tiempo completo en nuestra oficina de Barcelona, España, con un requisito mínimo de presencia física en la oficina de dos días por semana. **Para solicitar este puesto, envíe su CV y una carta de presentación en inglés.** Sus funciones Buscamos un candidato con experiencia en gestión de proyectos que reúna la combinación adecuada de competencias, experiencia y capacidad para trabajar de forma eficaz en un entorno de investigación colaborativo y multidisciplinar. El candidato seleccionado trabajará estrechamente con otros miembros del equipo de proyectos y con epidemiólogos para llevar a cabo una amplia gama de tareas operativas y financieras relacionadas con los proyectos y propuestas, y contribuirá a las tareas de investigación según corresponda. En este puesto, el candidato seleccionado contribuirá a estudios de campo y basados en bases de datos, de calidad regulatoria, sobre el uso, la seguridad y la eficacia de tratamientos y prevención en diversas áreas terapéuticas, así como a otras aplicaciones regulatorias pre y post-aprobación de la evidencia del mundo real (RWE), bien de forma independiente o como co-líder, en colaboración con un epidemiólogo senior. Para apoyar estas actividades, el puesto abarca varias áreas clave, tales como: * Coordinación de actividades entre la gestión de propuestas o programas, socios de investigación, clientes y otras partes externas * Gestión de las comunicaciones internas y externas relacionadas con propuestas y proyectos, actuando como contacto del patrocinador, programando reuniones, facilitando y redactando actas en reuniones del equipo de proyecto y reuniones con clientes * Gestión de los aspectos administrativos de la ejecución del proyecto, creación y seguimiento de cronogramas de proyecto; preparación, supervisión y actualización de planes de proyecto; y responsabilidad respecto a las presentaciones éticas, contratos y gestión de facturación * Supervisión de los aspectos financieros del proyecto, actualización de los sistemas internos de información de proyectos y reuniones con el responsable financiero del proyecto * Gestión de las actividades de aseguramiento de la calidad del proyecto, incluidas revisiones de calidad de cada entregable y realización de controles de calidad * Contribución a la redacción de propuestas, protocolos, informes y publicaciones Requisitos * Máster en epidemiología o ciencias de la salud afines/equivalentes, y al menos 3 años de experiencia relevante en coordinación/gestión de proyectos de farmacoepidemiología, epidemiología clínica o campo relacionado en una organización de investigación, investigación académica o industria farmacéutica. * Demostrada capacidad de comunicación efectiva (escrita, oral y en presentaciones) en un entorno interfuncional, internacional y multicultural; el inglés es el idioma de trabajo, y se valoran muy positivamente conocimientos adicionales de otros idiomas. * Demostradas competencias organizativas y analíticas para la resolución de problemas; capacidad para desempeñar funciones que requieren atención minuciosa a los detalles, iniciativa y proactividad. * Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo eficaces con compañeros de trabajo, socios de investigación y clientes a nivel internacional. * Capacidad para trabajar de forma colaborativa en un entorno de equipo, adaptarse a cambios de prioridades y cumplir plazos ajustados o exigentes. * Competencia en Microsoft Word, PowerPoint, Excel y en herramientas y procesos de gestión de proyectos. Como empleador global de referencia, RTI se compromete a fomentar la pertenencia tanto en el lugar de trabajo como en las comunidades y mercados donde servimos nuestra misión. Valoramos una diversidad de ideas, culturas, orígenes y perspectivas, y damos la bienvenida a todas las personas sin distinción de raza, color, religión, sexo, edad, estado civil, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, credo, condición de ciudadanía, discapacidad, condición de veterano protegido u otra categoría protegida por las leyes aplicables contra la discriminación o por la política de RTI. Estamos orgullosos de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, condición de discapacidad, condición de veterano protegido u otra característica protegida por la ley. 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