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CRA II

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Compañía

Tipo de empleoTiempo completo
Modalidad de trabajoRemoto
Nivel de experiencia1 a 2 años
Nivel educativoLicenciatura

Descripción

Asociado/a de Investigación Clínica II, teletrabajo desde España ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como CRA II en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Sus funciones serán:** Contribuirá a las actividades de supervisión de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y trabajando de forma colaborativa. Las principales responsabilidades incluyen: * Realizar visitas de calificación, puesta en marcha, supervisión y cierre final de centros para ensayos clínicos. * Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el proceso del ensayo. * Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la ejecución fluida del estudio. * Realizar revisiones de datos y resolver consultas para mantener una alta calidad de los datos clínicos. * Contribuir a la elaboración y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes finales de estudios clínicos. **Su perfil:** Aportará experiencia relevante en la supervisión de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario de grado en un campo científico o relacionado con la salud. * Un mínimo de 3 años de experiencia como Asociado/a de Investigación Clínica. * Experiencia necesaria en oncología (tumores sólidos). * Conocimientos profundos de los procesos de ensayos clínicos, normativas y directrices ICH-GCP. * Excelentes habilidades organizativas y comunicativas, con atención al detalle. * Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico. * Disposición para viajar según lo requiera el puesto (aproximadamente un 60%) El empleo en ICON está condicionado al derecho legal para trabajar en el país donde se desempeñe el puesto. **Retribuciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribuciones totales diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño. * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según proceda. * Planes de jubilación y pensiones. * Seguro de vida y cobertura por incapacidad. * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar. * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible, donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en informarnos o presentar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un/a empleado/a de ICON?

Fuentea: indeed
Parte del contenido se ha traducido automáticamente

Publicado por

David Muñoz

Indeed · HR

Ubicación

David Muñoz

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