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CRA II

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Compañía

Tipo de empleoTiempo completo
Modalidad de trabajoRemoto
Nivel de experiencia1 a 2 años
Nivel educativoLicenciatura

Descripción

Asociado/a de Investigación Clínica II, teletrabajo desde España ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como CRA II en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadores. **Sus funciones serán:** Contribuirá a las actividades de monitorización de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de sus entregables y trabajando de forma colaborativa. Las responsabilidades clave incluyen: * Realizar visitas de calificación, puesta en marcha, monitorización y cierre final de centros para ensayos clínicos. * Garantizar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el proceso del ensayo. * Colaborar con los investigadores y el personal del centro para facilitar la realización fluida del estudio. * Realizar revisiones de datos y resolver consultas para mantener una alta calidad de los datos clínicos. * Contribuir a la preparación y revisión de la documentación del estudio, incluidos los protocolos y los informes finales de estudios clínicos. **Su perfil:** Aportará experiencia relevante en la monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y competencias. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario (grado) en un campo científico o relacionado con la salud. * Un mínimo de 3 años de experiencia como Asociado/a de Investigación Clínica. * Experiencia necesaria en tumores sólidos oncológicos. * Conocimientos profundos de los procesos, normativas y directrices ICH-GCP aplicables a los ensayos clínicos. * Excelentes habilidades organizativas y comunicativas, con gran atención al detalle. * Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente un 60%). El empleo en ICON está sujeto a la posesión del derecho legal para trabajar en el país donde se desempeñe el puesto. **Compensaciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribución total, diseñado para apoyar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo y bonificaciones vinculadas al rendimiento. * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según proceda. * Planes de jubilación y pensiones. * Seguro de vida y cobertura por discapacidad. * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar. * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales claras. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más detalles sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible, donde todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor infórmenos o envíe su solicitud **aquí**.

Fuentea: indeed
Parte del contenido se ha traducido automáticamente

Publicado por

David Muñoz

Indeed · HR

Ubicación

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