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Resumen: Este emocionante puesto de Asociado/a de Investigación Clínica en Medpace ofrece una oportunidad única para personas con formación médica o en ciencias de la salud/vital de explorar la investigación y contribuir al desarrollo de fármacos y dispositivos médicos. Aspectos destacados: 1. No se requiere experiencia clínica; formación integral proporcionada por Medpace 2. Entorno laboral dinámico con responsabilidades y áreas terapéuticas variables 3. Escalera definida de crecimiento profesional con tutoría y oportunidades de ascenso a puestos directivos Resumen del puesto: El Asociado/a de Investigación Clínica en Medpace ofrece la oportunidad única de desarrollar una **carrera emocionante** en la investigación del desarrollo de fármacos y dispositivos médicos. Para quienes tengan **interés y formación en medicina y/o ciencias de la salud/vital**, deseen explorar el campo de la investigación y formar parte de un equipo que lleva fármacos y dispositivos médicos al mercado \- **¡esta podría ser la oportunidad adecuada para usted!** Nuestros Asociados/as de Investigación Clínica exitosos poseen antecedentes diversos en campos médicos y otros relacionados con las ciencias de la salud. ***PACE*** **– PROGRAMA DE FORMACIÓN PARA ASOCIADOS/AS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDPACE** No se requiere experiencia clínica, ya que Medpace ofrece una formación inicial y continua integral, sin parangón entre otras organizaciones de investigación por contrato (CRO). A través de nuestro Programa de Formación *PACE*, usted se unirá a otros **P**rofesionales que logran la **A**lta **C**ompetencia como Asociados/as de Investigación Clínica (**E**) : *PACE* ofrece la plataforma para desempeñar sus funciones de forma eficaz y con confianza, mejorar sus habilidades actuales y, finalmente, ayudarle a convertirse en un Asociado/a de Investigación Clínica de Medpace altamente competente e independiente. * *PACE* le preparará mediante el desarrollo de sus competencias como Asociado/a de Investigación Clínica a través de debates interactivos y ejercicios prácticos relacionados con el trabajo. * Como complemento a su formación interna y en el campo, también podrá participar en otras rotaciones básicas dentro del departamento de investigación clínica, aprendiendo otros aspectos del proceso de desarrollo y aprobación de fármacos/dispositivos. **BENEFICIOS INESPERADOS** Este puesto le permitirá marcar una diferencia a gran escala mediante la mejora de fármacos y dispositivos médicos. El puesto de Asociado/a de Investigación Clínica ofrece muchas otras ventajas distintivas, incluidas: * Entorno laboral dinámico, con responsabilidades variables día a día; * Experiencia amplia en múltiples áreas terapéuticas; * Trabajo en equipo con expertos terapéuticos y regulatorios; * Escalera definida de promoción y crecimiento como Asociado/a de Investigación Clínica, con posibilidades de tutoría y ascenso a puestos directivos; * Remuneración competitiva y oportunidad de obtener un bono significativo por viajes. Responsabilidades: Como Asociado/a de Investigación Clínica, usted será específicamente responsable de lo siguiente: * Realización de visitas de calificación, inicio, seguimiento y cierre final en los centros de investigación, cumpliendo con el protocolo aprobado; * Comunicación con el personal médico del centro, incluidos coordinadores, médicos investigadores y su personal; * Verificación de las calificaciones, formación y recursos adecuados del investigador, incluyendo instalaciones, laboratorios, equipos y personal; * Verificación de los registros médicos y de la documentación fuente de la investigación frente a los datos del formulario de registro de casos, incluida la notificación al personal del centro sobre cualquier error de entrada, asegurando el cumplimiento de buenas prácticas de documentación y comunicando adecuadamente las desviaciones del protocolo según los procedimientos operativos estándar (POE), las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y los requisitos reglamentarios aplicables; * Verificación de que el investigador inscriba únicamente sujetos elegibles; * Revisión de documentos reglamentarios; * Responsabilidad y control de inventario de dispositivos médicos y/o productos de investigación/fármacos; * Verificación y revisión de eventos adversos, eventos adversos graves, medicamentos concomitantes y enfermedades correspondientes para confirmar la exactitud de la notificación de datos conforme al protocolo; * Evaluación del éxito del centro de investigación clínica en reclutamiento y retención de pacientes y propuestas de mejoras; y * Elaboración de informes de seguimiento y cartas de seguimiento, que incluyen resúmenes de hallazgos significativos, desviaciones, deficiencias y acciones recomendadas para garantizar el cumplimiento. Requisitos: * Debe poseer, como mínimo, un título universitario en un campo relacionado con la salud o las ciencias de la vida; * Viajes aproximados del 60\-80%; * Conocimientos sólidos de Microsoft® Office y alfabetización informática general; * Excelentes habilidades de comunicación y presentación; * Debe tener una atención meticulosa a los detalles y ser eficiente en la gestión del tiempo; y * Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita en inglés y español **Le rogamos envíe su solicitud en inglés.** Reseña general de Medpace: Medpace es una organización de investigación por contrato (CRO) de servicios integrales. Brindamos servicios de desarrollo clínico de las Fases I a IV a las industrias de biotecnología, farmacéutica y dispositivos médicos. Nuestra misión es acelerar el desarrollo global de terapias médicas seguras y eficaces mediante un enfoque científico y disciplinado. Aprovechamos la experiencia local en regulación y terapéutica en todas las principales áreas, incluidas la oncología, cardiología, enfermedades metabólicas, endocrinología, sistema nervioso central, antivirales y antiinfecciosos. Con sede en Cincinnati, Ohio, contamos con más de 6.000 empleados en más de 40 países. ¿Por qué Medpace?: Personas. Propósito. Pasión. Marque la diferencia mañana. Únase a nosotros hoy. El trabajo que hemos realizado durante los últimos 30\+ años ha impactado positivamente la vida de innumerables pacientes y familias que enfrentan cientos de enfermedades en todas las áreas terapéuticas clave. El trabajo que realizamos hoy mejorará la vida de las personas que viven con enfermedades en el futuro. **Beneficios de Medpace** * Entorno laboral flexible * Paquete competitivo de remuneración y beneficios * Paquetes competitivos de días libres pagados (PTO) * Trayectorias profesionales estructuradas con oportunidades de crecimiento profesional * Eventos de reconocimiento de empleados patrocinados por la empresa * Iniciativas de salud y bienestar para empleados **Premios** * Reconocida por Forbes como una de las empresas medianas más exitosas de Estados Unidos en 2021, 2022, 2023 y 2024 * Continuamente reconocida con los Premios de Liderazgo para CRO otorgados por la revista Life Science Leader, basados en experiencia, calidad, capacidades, fiabilidad y compatibilidad **Qué esperar a continuación** Un miembro del equipo de Medpace revisará sus calificaciones y, si resulta de interés, se pondrá en contacto con usted para proporcionarle los detalles sobre los siguientes pasos.
