**Horario laboral** Estándar (lun\-vie)**Condiciones ambientales** Oficina**Descripción del puesto** En Thermo Fisher Scientific descubrirás un trabajo significativo que genera un impacto positivo a escala global. Únete a nuestros colegas para dar vida a nuestra Misión: permitir que nuestros clientes hagan del mundo un lugar más saludable, más limpio y más seguro. Ofrecemos a nuestros equipos los recursos necesarios para alcanzar sus objetivos profesionales individuales, llevando la ciencia un paso más allá mediante la investigación, el desarrollo y la entrega de terapias transformadoras. Con ensayos clínicos realizados en más de 100 países y el desarrollo continuo de marcos innovadores para la investigación clínica a través de nuestro portafolio de investigación clínica de PPD, nuestro trabajo abarca servicios de ensayos clínicos en laboratorio, digitales y descentralizados. Tu determinación por entregar calidad y precisión mejorará los resultados sanitarios de las personas y las comunidades —ahora y en el futuro. **Resumen del puesto:** ¡Nos complace anunciar que estamos buscando un/a Gestor/a de Redacción Médica FSP en Europa! ¿Eres un/a redactor/a médico/a experimentado/a listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera? ¿Te destacas liderando equipos y promoviendo la excelencia en la documentación clínica? Si es así, ¡queremos conocerte! Como Gestor/a de Redacción Médica, liderarás un equipo de talentosos/as redactores/as médicos/as y combinarás experiencia científica, liderazgo operativo y visión estratégica para dirigir proyectos de alta visibilidad y configurar prácticas de redacción médica de primer nivel. Este puesto es ideal para un/a redactor/a experimentado/a con experiencia en liderazgo, listo/a para elevar tanto a las personas como a los procesos. **Tus responsabilidades** Liderar y desarrollar un equipo de alto rendimiento * Gestionar, orientar y desarrollar a redactores/as médicos/as para garantizar un desempeño excepcional y un crecimiento continuo. * Supervisar la distribución de la carga de trabajo, la planificación de recursos y la asignación de proyectos. * Realizar reuniones individuales periódicas, evaluaciones de desempeño y conversaciones de coaching. Impulsar la calidad y la excelencia en la entrega * Supervisar y revisar la elaboración de una amplia gama de entregables de redacción médica. * Asegurar que los proyectos se completen a tiempo y cumplan los más altos estándares científicos y normativos. * Actuar como revisor/a senior y experto/a departamental en diseño de estudios, notificación de eventos adversos e interpretación de datos estadísticos. * Mantenerse actualizado/a sobre las directrices normativas de la ICH, la FDA y otras autoridades regulatorias globales. Representar al departamento externamente * Presentar de forma convincente las capacidades del departamento ante clientes potenciales. * Colaborar con los equipos de Desarrollo Comercial y Contratos para apoyar licitaciones, presupuestos y propuestas. Dar forma a la estrategia y los procesos de redacción médica * Contribuir al desarrollo, evaluación y mejora de los procedimientos operativos estándar (POE) y las prácticas de trabajo. * Liderar o apoyar programas internos de formación para garantizar que el personal nuevo y existente esté debidamente preparado para el éxito. **Qué aportas tú** * Título universitario en una disciplina de ciencias de la vida (se prefiere título avanzado: FarmD, PhD o MSc). * 5 o más años de experiencia relevante en redacción normativa, incluyendo al menos 2 años en redacción médica en el sector farmacéutico o en CRO, y 1 o más años con responsabilidades de liderazgo. * Excelentes habilidades de redacción, edición e interpretación de datos. * Capacidad sólida de gestión de proyectos: previsión, cronogramas y asignación de recursos. * Excelentes habilidades comunicativas y de presentación, especialmente en entornos con interacción directa con clientes. * Capacidad para gestionar la complejidad, realizar múltiples tareas y trabajar en un entorno dinámico. **Qué ofrecemos:** En los servicios de investigación clínica de PPD contratamos a los mejores profesionales, nos desarrollamos a nosotros mismos y entre nosotros, y reconocemos el poder de actuar como un solo equipo. Sabemos que deseas crecer tanto profesional como personalmente a lo largo de tu carrera; por ello, en los servicios de investigación clínica de PPD disfrutarás de un programa galardonado de aprendizaje y desarrollo, que te ayudará a alcanzar todo tu potencial. Además de recibir un salario competitivo, contarás con un amplio paquete de beneficios centrado en la salud y el bienestar de nuestros empleados. Contamos con una cultura de trabajo flexible, donde los servicios de investigación clínica de PPD valoran genuinamente el equilibrio entre la vida laboral y personal. Hemos crecido de forma sostenible año tras año, pero seguimos ofreciendo un entorno colaborativo, con equipos de colegas dispuestos a compartir su experiencia y divertirse juntos. Somos una organización global con un espíritu local.