Gestor/a de Proyectos Clínicos - Contrato Temporal

Descripción

Resumen: Este puesto implica la gestión de proyectos clínicos, asegurando su alineación con las políticas de la empresa, los requisitos normativos, las obligaciones financieras y contractuales, así como con los estándares de calidad. Aspectos destacados: 1. Dirigir equipos multidisciplinarios de estudio para alcanzar hitos clave y objetivos del proyecto. 2. Gestionar aspectos estratégicos del proyecto, identificando y mitigando eficazmente los riesgos. 3. Fomentar relaciones sólidas con los clientes y contribuir a soluciones comerciales. **GESTOR/A DE PROYECTOS CLÍNICOS** **PRESENCIAL EN BILBAO \- ESPAÑA** **CONTRATO TEMPORAL DE 6 \- 12 MESES** **Sobre este puesto** TFS HealthScience es una organización global de investigación por contrato (CRO) de tamaño medio líder en el sector, que colabora con empresas de biotecnología y farmacéuticas durante todo su proceso de desarrollo clínico. Nuestra experiencia abarca servicios integrales, provisión de recursos y soluciones de servicios funcionales (FSP). El/la Gestor/a de Proyectos tiene la responsabilidad general de gestionar los proyectos conforme a las políticas de la empresa, los procedimientos operativos estándar (POE), los requisitos normativos, así como las obligaciones financieras y contractuales. El/la Gestor/a de Proyectos planificará y gestionará de forma proactiva equipos multidisciplinarios de estudio (incluidos Gestión de Centros, Gestión de Datos, Estadística, Redacción Médica, Asuntos Regulatorios y Seguridad) para garantizar el cumplimiento de los hitos clave, la ejecución de los estudios dentro del presupuesto, en plazo y en conformidad con los requisitos normativos aplicables y los estándares de calidad. Como parte de nuestro equipo SRS/FSP, estará asignado/a exclusivamente a un patrocinador: una empresa farmacéutica o biotecnológica global líder en su área terapéutica. **Principales responsabilidades**  Asegurar la entrega de los proyectos dentro del plazo, alcance y presupuesto acordados, y en cumplimiento de los estándares de calidad aplicables.  Gestionar los aspectos estratégicos de los proyectos, identificar, analizar y minimizar/mitigar cualquier riesgo, incluidas las implicaciones derivadas de distintas opciones técnicas y operativas.  Comunicarse de forma efectiva con los clientes para gestionar satisfactoriamente la relación, identificar necesidades y evaluar soluciones y estrategias comerciales alternativas.  Elaborar y mantener planes y cronogramas de proyecto, y supervisar su avance.  Garantizar que todos los miembros del equipo de estudio estén debidamente formados en los sistemas y procedimientos específicos del proyecto.  Implementar y mantener buenas prácticas comerciales.  Medir y evaluar el desempeño del proyecto.  Gestionar el presupuesto del proyecto, su rentabilidad y asegurar que la facturación se realice oportunamente y conforme al alcance del trabajo acordado.  Colaborar con el equipo de Finanzas y Contabilidad para analizar la rentabilidad, los ingresos, los márgenes y la utilización de recursos en sus proyectos.  Gestionar la asignación de recursos en el proyecto, en colaboración con los respectivos jefes de departamento.  Facilitar la comunicación interna y externa.  Informar y elevar a la dirección según sea necesario.  Establecer y mantener relaciones con terceros/proveedores.  Gestionar entregables de alto nivel en toda la organización.  Participar, según sea necesario, en presentaciones de capacidades y defensas de ofertas.  Definir continuamente formas de incrementar la satisfacción del cliente y profundizar las relaciones con los mismos.  Contribuir, según sea necesario, a la revisión o elaboración de procedimientos, directrices, POE y métricas. **Requisitos**  Título universitario, preferiblemente en ciencias de la vida o diploma de enfermería (RN).  4 años de experiencia relevante en investigación clínica, incluidos al menos 2 años desempeñándose como Gestor/a de Proyectos Clínicos.  Conocimiento de las normativas de investigación clínica que regulan la realización de ensayos clínicos y de los estándares de calidad.  Comprensión de la planificación de proyectos y de las métricas asociadas.  Capacidad para liderar y gestionar personal.  Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita en inglés.  Sólidas habilidades organizativas y capacidad de priorización.  Habilidades de negociación internas y externas. **Lo que ofrecemos** Ofrecemos oportunidades de crecimiento personal y profesional en un entorno gratificante. Formará parte de un equipo que valora la colaboración, la calidad y el impacto positivo en la vida de los pacientes. Nuestros valores fundamentales —Confianza, Calidad, Pasión, Flexibilidad y Sostenibilidad— guían nuestras decisiones y moldean nuestra cultura. Al alinearnos en torno a estos valores, fomentamos la colaboración, la innovación y un compromiso compartido con la excelencia. Juntos marcamos la diferencia. **Un poco más sobre nosotros** Nuestra trayectoria comenzó hace más de 30 años en Suecia, en la ciudad de Lund. Como CRO global de servicios integrales, creamos equipos orientados a soluciones con miras a un futuro más saludable. Reunimos a más de 600 profesionales que brindan servicios personalizados de investigación clínica en más de 50 países, ofreciendo soluciones flexibles de desarrollo clínico y provisión estratégica de recursos en áreas terapéuticas clave como Dermatología, Neurociencia, Oncología y Oftalmología.