Técnico/a Desarrollo Analítico

Descripción

Resumen del Puesto: Buscamos un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico para diseñar, ejecutar y documentar nuevos métodos analíticos, coordinando validaciones y colaborando en proyectos galénicos. Puntos Destacados: 1. Diseño y ejecución de métodos analíticos con HPLC, GC, KF y UV 2. Elaboración y revisión de documentación de proyectos y estudios de estabilidad 3. Colaboración en actividades galénicas y soporte analítico GP Pharm es una compañía farmacéutica fundada en el año 2000 en Barcelona, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer. **Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès) estamos buscando un/a** **Técnico/a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones principales consistirán en:** * Diseñar y ejecutar el desarrollo de nuevos métodos analíticos mediante HPLC, GC, KF y UV, asumiendo la optimización y la resolución de problemas técnicos (troubleshooting). * Elaborar y revisar la documentación asociada a los análisis de proyectos (protocolos e informes de validación de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis), en coordinación con los departamentos de Control de Calidad y/o Drug Delivery Research. * Planificar y realizar el seguimiento de los estudios de estabilidad siguiendo las directrices de las guías ICH. * Colaborar con el/la Responsable de Departamento en la preparación de la documentación y los datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contract Manufacturing y/o Contract Development. * Coordinar las validaciones y transferencias de métodos analíticos del departamento, incluyendo la redacción y revisión de protocolos e informes, así como la verificación, análisis y tratamiento estadístico de los datos primarios. * Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, apoyando tanto en su ejecución como ofreciendo soporte analítico a las actividades programadas. * Velar por el estricto cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP). **Requisitos** * Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas y Máster universitario. * 1\-2 años de experiencia en puesto similar en la indústria farmacéutica o similar. * Experiencia de 1 a 2 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica o sector afín. * Experiencia imprescindible de más de 3 años realizando análisis instrumental con HPLC y GC. * Nivel de inglés mínimo First Certificate. * Disponer de vehículo propio Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes). **Ofrecemos** * Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo * Retribución flexible * Teletrabajo Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados/as de leerte!