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Resumen: Desarrollar estrategias globales de contratación y apoyar las actividades de contratación inicial para patrocinadores, estudios o programas multifase seleccionados. Aspectos destacados: 1. Desarrollar estrategias globales de contratación para la investigación clínica. 2. Utilizar y mantener los sistemas y herramientas de contratación. 3. Brindar apoyo especializado en contratación legal, operativa y financiera. Madrid, España \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1544808 **Descripción del puesto** Desarrollar la estrategia global de contratación y apoyar la ejecución de todas las actividades de contratación inicial requeridas para patrocinadores, estudios o programas multifase seleccionados, según lo determinado por los requisitos del patrocinador. **Requisitos del patrocinador:** **Elaboración de presupuestos en Francia y Reino Unido.****Experiencia en contratos globales en Alemania, Austria, países nórdicos, Polonia, Italia y/o España.** **Funciones esenciales*** Coordinar el desarrollo de subvenciones a investigadores y estimaciones, estrategias de contratación y textos de propuestas para apoyar el proceso de elaboración de propuestas. * Elaborar cláusulas contractuales, cláusulas de pago y plantillas presupuestarias según sea necesario y aplicable al puesto. * Utilizar y mantener los sistemas, herramientas, procesos y materiales de formación relacionados con la contratación para patrocinadores, estudios o programas multifase seleccionados, de acuerdo con el alcance del trabajo y el plan del proyecto, dentro de la estrategia acordada para el proyecto. * Garantizar la colaboración, incluida la comunicación con los patrocinadores, las partes interesadas y las regiones y países de la Unidad de Servicios Regionales (RSU), según corresponda al puesto, para cumplir satisfactoriamente el alcance del proyecto acordado, cumpliendo con los requisitos del patrocinador y/o con el Plan de Gestión de la RSU. * Brindar apoyo especializado en contratación legal, operativa y financiera a los equipos de estudio, según corresponda a los acuerdos con los centros, para facilitar un desarrollo comercial eficiente y la iniciación y mantenimiento de ensayos clínicos, garantizando al mismo tiempo el cumplimiento de los requisitos reglamentarios. * Asistir en la creación y/o revisión de documentación científica, técnica y administrativa básica para apoyar el desarrollo comercial y permitir la iniciación y el mantenimiento del estudio, según sea necesario. * Contribuir a la recopilación, interpretación, análisis y difusión de información precisa sobre contratación para apoyar los estudios asignados y a la empresa en su conjunto, según sea necesario. * Garantizar la eficiencia general de la contratación y el cumplimiento de los plazos del proyecto y los objetivos financieros, según corresponda a los acuerdos con los centros. * Informar sobre las métricas de desempeño en materia de contratación y sobre actividades de contratación fuera del alcance, según sea necesario. * Colaborar con Gestión de Calidad para asegurar una gestión contractual y estándares de calidad adecuados. Actuar como mentor y capacitador de colegas según sea necesario, incluida la entrega de materiales de formación. * Presentar informes a los clientes según sea necesario. Según corresponda, garantizar la finalización y mantenimiento precisos de los sistemas internos (con énfasis en CTMS), bases de datos, herramientas de seguimiento, cronogramas y planes de proyecto. Puede asumir un papel proactivo en el desarrollo de relaciones duraderas con clientes/clientes preferidos de IQVIA. * **Requisitos** **Título universitario en un campo relacionado, obligatorio** * **Experiencia relevante de 5 años en contratación con patrocinadores o con organizaciones de investigación clínica (CRO) en centros clínicos**, incluida experiencia demostrable a nivel global y/o regional como negociador de contratos. Combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. * Buenas habilidades de negociación y comunicación, con capacidad para cuestionar. * Excelentes habilidades de redacción legal, financiera y/o técnica. * Conocimiento sólido del entorno regulado de los ensayos clínicos y del proceso de desarrollo de fármacos. * Conocimiento y capacidad para aplicar las normas GCP/ICH y las directrices reglamentarias aplicables. * Conocimiento de los requisitos reglamentarios aplicables, los procedimientos operativos estándar (SOP) y los Estándares Corporativos de la empresa. * Comprensión sólida de las necesidades específicas del patrocinador o de las partes interesadas y capacidad para compartir dichos conocimientos de forma efectiva con otros. * Capacidad para utilizar métricas y comunicarlas al equipo de estudio para establecer plazos para la entrega de resultados. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para los sectores de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero frente al fraude cometido por candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, representación engañosa u omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
