CRA Senior

Descripción

Asociado/a Senior de Investigación Clínica con sede en casa en Madrid ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápidamente. Como organización guiada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de nuestra forma de trabajar e interactuar entre nosotros, con nuestros clientes, pacientes y proveedores. Como CRA Senior en ICON Plc, usted supervisará y gestionará las actividades de los ensayos clínicos para garantizar que se realicen conforme al protocolo, a los requisitos normativos y a las normas del sector. **Sus funciones:** Liderará tareas de supervisión de ensayos clínicos que requieran profundidad técnica, centrándose en la calidad y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen: * Supervisar los centros de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos normativos y las normas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC). * Realizar visitas a los centros para evaluar su desempeño, resolver incidencias y brindar apoyo con el fin de asegurar la ejecución exitosa del ensayo. * Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la recopilación y presentación de datos oportunas y precisas. * Brindar formación y orientación al personal del centro y a otros CRAs para mantener altos estándares en la realización de ensayos clínicos. * Establecer y mantener relaciones eficaces con el personal del centro y las partes interesadas para facilitar el funcionamiento fluido del ensayo. **Su perfil:** Contará con una sólida base en la supervisión de ensayos clínicos, así como con la experiencia necesaria para trabajar de forma independiente y guiar a otros. Cualificaciones y experiencia requeridas: * Título universitario de grado en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la salud * Amplia experiencia como Asociado/a de Investigación Clínica, con un profundo conocimiento de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos. * Capacidad demostrada para gestionar simultáneamente múltiples centros y proyectos, junto con excelentes habilidades organizativas y de resolución de problemas. * Conocimientos especializados en prácticas de supervisión, integridad de los datos y gestión de centros, con dominio de los programas y herramientas informáticas pertinentes para ensayos clínicos. * Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con capacidad para influir y promover el cumplimiento normativo en entornos complejos. * Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente el 60 %) El empleo en ICON está condicionado a poseer el derecho legal para trabajar en el país donde se ubique el puesto. **Retribuciones y beneficios** ICON ofrece un paquete integral y competitivo de retribuciones totales diseñado para respaldar su salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: * Salario base competitivo e incentivos vinculados al desempeño * Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y visual, según proceda * Planes de jubilación y pensiones * Seguro de vida y cobertura por discapacidad * Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar * Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y trayectorias profesionales Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visite nuestro sitio web de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la construcción de un entorno laboral inclusivo y accesible en el que todas las personas se sientan valoradas y apoyadas. Si necesita adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, no dude en comunicárnoslo o presentar una **solicitud**. ¿Es usted actualmente un empleado de ICON?