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Resumen: Únase a una empresa global del sector sanitario como Auditor de Calidad para planificar, ejecutar y hacer seguimiento de auditorías GMP, garantizando el cumplimiento normativo y la mejora continua. Aspectos destacados: 1. Trabajar en un equipo internacional para mejorar el futuro de la atención sanitaria 2. Dirigir una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo 3. Desarrollar su carrera profesional en un excelente entorno laboral ¿Le gustaría unirse a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la atención sanitaria? ¿Desea mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una empresa global del sector sanitario que, desde 1909, se dedica a mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo. Somos líderes en medicamentos derivados del plasma y en medicina transfusional, y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Ayúdenos a liderar una de las mayores compañías farmacéuticas del mundo. Somos líderes mundiales en medicamentos derivados del plasma, con presencia en más de 100 países y un equipo global en constante crecimiento de más de 20\.000 personas. Por eso necesitamos un **Auditor de Calidad** como usted. **Misión del Rol** Realizar la planificación, preparación, ejecución, seguimiento y cierre de auditorías GMP, tanto internas como de proveedores de plasma y servicios relacionados, así como la coordinación de auditorías externas (clientes, organismos de certificación, etc.) e inspecciones regulatorias, garantizando una documentación adecuada, el cumplimiento normativo y la mejora continua del sistema de calidad y la gestión de los indicadores de calidad dentro del área. **Sus responsabilidades serán*** Planificar, preparar, ejecutar y hacer seguimiento de auditorías cGMP internas y externas. * Elaborar protocolos de estudio, informes y documentación estándar del departamento. * Brindar orientación y coordinación al equipo en actividades laborales específicas. * Garantizar el conocimiento y la aplicación de las normas de trabajo aplicables (GMP, SOP, directrices internas, GLP, etc.) conforme a los procedimientos establecidos. * Asegurar la cumplimentación exacta de los registros cuando sea necesario. * Cumplir con las normativas y estándares de calidad, seguridad, higiene y medio ambiente. * Informar al supervisor directo sobre cualquier incidencia que afecte al funcionamiento normal. * Realizar tareas correspondientes a niveles profesionales inferiores cuando sea necesario. **Perfil del candidato** Para desempeñar satisfactoriamente este puesto, la persona debe poder cumplir cada una de las funciones esenciales con éxito. Los requisitos que se indican a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidades necesarias. Se podrán realizar adaptaciones razonables para permitir que personas con discapacidad realicen las funciones esenciales. * Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química, Bioquímica, Biotecnología); máster y/o doctorado, deseable. * Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica. * Conocimientos de GMP, GLP, ICH y normativas afines. * Disponibilidad para viajar frecuentemente (30 %), tanto dentro como fuera del país, según los proyectos de auditoría. * Nivel avanzado de inglés (C1\) — imprescindible. * Excelentes habilidades de gestión del tiempo y priorización. * Excelentes habilidades comunicativas, analíticas y capacidad de atención al detalle. * Capacidad sólida para trabajar eficazmente en equipo. **Qué ofrecemos** Se trata de una magnífica oportunidad para usted. Grifols es plenamente consciente de que sus empleados constituyen uno de sus principales activos. Nos comprometemos a mantener un entorno que anime a todos nuestros empleados a desarrollar su carrera profesional en un excelente entorno laboral. Información sobre Grifols está disponible en www.grifols.com. Si le interesa unirse a nuestra empresa y reúne los requisitos para un puesto tan apasionante, ¡no dude en presentar su candidatura! ¡Esperamos recibir su solicitud! Grifols es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades.**Horario flexible:** Lunes a jueves de 8:00 h a 17:00 h y viernes de 8:00 a 15:00 h (con el mismo horario de inicio flexible).**Paquete de beneficios****Grupo Profesional** 06**Contrato de Trabajo:** Indefinido**Flexibilidad para el Programa U:** Teletrabajo**Ubicación: Parets del Vallès** www.grifols.com Más información sobre Grifols
